三七总皂苷和三七剪口高效液相色谱指纹谱和含量测定方法的建立
....6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,检测波长203nm,流速均为1.0ml·min-1,确定构成三七总皂苷指纹的10个共有峰。结果采用梯度洗脱的方法能使三七总皂苷的5种主要成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd实现基线分离,并可对这5种主...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱气相色谱-质谱在药物分析中的应用(三)
...升温:初温:120℃(2min),20℃/min升至280℃(8min);He流速1.0mL/min;进样口温度250℃;接口温度280℃;无分流进样3min;溶剂延时2min。质谱扫描范围50~400U,扫描速率0.5S;倍增器电压1.1kV。质谱定性采用全扫描方式SCAN),定量采...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门高效液相色谱-荧光检测法测定贯叶连翘中金丝桃素的含量
...200mm),流动相为甲醇-pH6.5的磷酸盐缓冲液(55∶45),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,荧光检测波长λEX=580nm,λEM=600nm。结果:该方法的线性范围为2.55~102ng(r=0.9999)。平均加样回收率为101.1%,RSD为1.4%(n=5)。最低检测限为80pg。结论:本方...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱-荧光检测法测定贯叶连翘中金丝桃素的含量
...200mm),流动相为甲醇-pH6.5的磷酸盐缓冲液(55∶45),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,荧光检测波长λEX=580nm,λEM=600nm。结果:该方法的线性范围为2.55~102ng(r=0.9999)。平均加样回收率为101.1%,RSD为1.4%(n=5)。最低检测限为80pg。结论:本方...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文GC法测定祛寒和胃涂膜剂中葛缕酮的含量
...测器,检测器温度2OO℃;氮气(99.999%),分流比2O:1;氢气60ml/min;空气500ml/min;进样体积1mu;l。2.2溶液的配制2.2.1内标溶液的配制精密称取联苯适量加氯仿制成1.0073mg/ml内标液(I)和0.1007mg/ml内标溶液(I)。2.2.2对照品溶液...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC测定吴茱萸及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量
...条件包括:吴茱萸药材:流动相为乙腈-水(50∶50),流速1.0ml.min-1,内标物为醋酸甲羟孕酮;华佗再造丸:流动相为乙腈-水(40∶60),流速1.0ml.min-1,内标物为联苯;紫外检测波长均为225nm。结果:吴茱萸药材中吴茱萸碱和吴茱萸次...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法快速测定5-氟尿嘧啶血药浓度
...后进样。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm),水为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长273nm,桂皮酸为内标。结果:本法最低检测浓度为0.05μg·mL-1,线性范围为1.0~50.0μg·mL-1,日内RSD为2.7%~4.1%,日间RSD为3.8%~4.7(n=4)。结论:该法适用...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定红景天茶中红景天苷的含量
...0mm,5μm);流动相为甲醇一乙腈一水(3:1:96),流速为1.0mL·min~;检测波长为225nm,柱温:25~C;理论塔板数按红景天苷峰计算应不低于4000。2.2对照品溶液的制备取红景天苷对照品适量,加甲醇制成0.06mg·mL的溶液,作为对照...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例大叶紫株中乌索酸的提取纯化与反相高效液相色谱分析
...7895,外标法定量分析。 3.2.5线性关系实验 用微量注射器精密吸取乌索酸对照品溶液1,2,6,10,14,18μl进样分析,平行3次,按色谱条件测定峰面积,以对照品的进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,得乌...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法快速测定5-氟尿嘧啶血药浓度
...后进样。色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm),水为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长273nm,桂皮酸为内标。结果:本法最低检测浓度为0.05μg·mL-1,线性范围为1.0~50.0μg·mL-1,日内RSD为2.7%~4.1%,日间RSD为3.8%~4.7(n=4)。结论:该法适用...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文