头孢氨苄干混悬剂
...学名称为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3-甲基-8-氧-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]-辛-2-烯-2-羧酸一水合物。结构式:分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为加矫味剂的粉末;气芳香,味甜。【药理毒理】本品为半合成头孢...
药品说明书头孢氨苄泡腾片
...其化学名称为:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]-辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式:(参见头孢氨苄干混悬剂)分子式:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为淡黄色片,片面有散在的小黄点,易溶...
药品说明书酮康唑片
...与本品同服时应减量。偶有病例报道本品对饮酒者有戒酒硫样作用,表现为潮红、皮疹、外周水肿、恶心和头痛,这些症状在数小时内可完全消失。用灰黄霉素治疗的患者,开始用本品前最好停药一个月。【药物过量】如出现服...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...药理作用(1)本品为钙通道阻滞剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),可抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于对心肌的作用。(2)动物...
药品说明书地西泮注射液
...(supramolecular)功能单位,又称为苯二氮-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜,调节细胞的放电,主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA受体激活导致氯通道开发,使氯离子通过神经细胞膜流动,引...
药品说明书硝苯地平胶囊
...毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。药理作用1.本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮...
药品说明书;心血管系统用药硝苯地平胶囊
...毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。1.药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗...
药品说明书地西泮注射液
...(supramolecular)功能单位,又称为苯二氮卓-GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜,调节细胞的放电,主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA受体激活导致氯通道开发,使氯离子通过神经细胞膜流动,引...
药品说明书;安眠镇静类尼莫地平注射液
...用药】【药物相互作用】(1)与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用。(2)当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应用1周以上者,尼莫地平血药浓度可增加50%,这可能与西咪替丁抑制...
药品说明书硝苯地平胶丸
...毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。药理作用1.本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮...
药品说明书;心血管系统用药