盐酸米卡普利
...药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH...
盐酸法舒地尔
...管扩张药物钙拮抗剂剂型:30mg(2ml)。法舒地尔的药理作用:法舒地尔是异喹啉磺胺衍生物,不仅能抑制细胞内游离钙离子的活动,而且还能抑制蛋白激酶A、G、C和肌球蛋白轻链激酶,即抑制平滑肌收缩最终阶段的肌球蛋白轻...
盐酸伊米普利
...药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH...
盐酸依达普利
...药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH...
盐酸咪达普利片
...管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。2.毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月,均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、...
盐酸雷尼替丁口服溶液
...收度,按C19H22N4O3S的吸收系数(E1%/1cm)为495计算,即得。作用与用途:用法与用量:注意:使用前务必先排除恶性肿瘤的可能性,妊娠期、哺乳期妇女不宜使用,肝肾功能不全者慎用,对本品过敏者禁用。剂量:口服一次10ml一...
盐酸乐卡地平
...抗心绞痛药物离子拮抗剂剂型:10mg/片。乐卡地平的药理作用:乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,通过可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流,扩张外周血管而降低血压。乐卡地平有较强的血管选择性,起...
盐酸苄丙酚胺
...布酚宁为拟肾上腺素药,兴奋β受体,有较强的扩张血管作用。用于治疗闭塞性动脉内膜炎、肢端动脉痉挛症、闭塞性动脉硬化、高血压性脑血管障碍、脑出血后遗症、血管痉挛性头痛、冻疮、手足发绀与周围血管病。也用于冠...
盐酸咪达普利
...药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH...
盐酸育亨宾
...应:育亨宾生物半衰期短,故无药物蓄积作用而引起的毒副作用。主要有轻微激动、头晕、头痛、面部皮肤潮红、失眠、排尿困难心悸、心跳加快、恶心、胃部不适、血压轻微增高等,如发生上述副作用,可减量至每天2mg,每天...