盐酸米卡普利
...药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH...
甲哌氟丙嗪
...1.片剂:1mg,5mg;2.注射剂(粉):1mg。三氟拉嗪的药理作用:三氟拉嗪为具有哌嗪侧链的吩噻嗪类药。作用类似氯丙嗪,但抗精神病作用和镇吐作用均较强,锥体外系反应比较多见。对消除幻觉、妄想,改善呆滞、木僵、淡漠...
神经系统药物;吩噻嗪类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物盐酸庚胺醇
...名:盐酸庚胺醇,氨甲庚醇适应症:本品为一种具有强心作用的脂肪族胺,能加强心肌收缩力,改善房室结兴奋性,兴奋传导系统并恢复其正常功能,与洋地黄有协同作用。本品能使右心张力下降。特别适用于右心衰竭患者,对...
盐酸米安舍林
...性乳房发育。肝功能损害。偶有造血功能损害。药物相互作用:本药可加强乙醇的中枢抑制作用。勿与单胺氧化酶抑制剂同时使用。规格:片剂60mgx30片。
盐酸甲烯土霉素
...盐酸美他环素外文名:Metacycline,Adramycin,Rondomycin,Pindex药理作用:系半合成土霉素,对G+和G-菌、立克次体、放线菌、沙眼衣原体、原虫等有抑制作用。t1/2=14.3h.抗菌性能较四环素强,吸收好,应用同四环素。适应症:同四环素。用...
盐酸文拉法辛
...胶囊,囊体上印有"150",囊帽上印有"W"。文拉法辛的药理作用:文拉法辛为苯乙胺衍生物,对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的重摄取具有抑制作用,对多巴胺的再摄取也有微弱的抑制作用。对毒蕈碱、组胺能或α1-肾上腺素能受体...
盐酸伊米普利
...药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH...
盐酸依达普利
...药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH...
盐酸左左氧氟沙星注射液
...ORIDEINJECTION,JinyuStar性状:本品为淡黄绿色澄清液体。药理作用:抑制细菌DNA旋转酶,阻碍蛋白质合成,从而达到杀菌作用;能破坏细菌的细胞壁,使细胞内容物漏出,致细菌死亡。适应症:本品适用于敏感细菌引起的下列感染:...
盐酸乐卡地平
...抗心绞痛药物离子拮抗剂剂型:10mg/片。乐卡地平的药理作用:乐卡地平为第三代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,通过可逆地阻滞血管平滑肌细胞膜L型钙通道的Ca2+内流,扩张外周血管而降低血压。乐卡地平有较强的血管选择性,起...