新技术诱导细胞长成人工血管
...循化系统的一个重要组成。研究组创造出了一种能够充当模板、培养毛细管的表面。研究人员利用在剑桥Draper实验室的微编制机构建出他们的模板。通常,这种技术能够用于构建微米级的设备,但是研究人员却用它在硅橡胶底物...
医药经济;生物技术;技术要闻第三节 基因的复制与表达
...裂,双螺旋解旋并松开,然后每条多核苷酸链各以自己为模板(template)吸收周围游离核苷酸,按碱基互补原则,进行氢键结合。在一些聚合酶作用下,合成新的互补的链,与原来模板单链并列盘旋在一起,形成了稳定的双螺旋...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础PCR引物设计的原则和要点
引物设计有3条基本原则:首先引物与模板的序列要紧密互补,其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构,再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)。引物设计应注意如下要点:1引物的长度一般为15...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术RT-PCR技术概述
...的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成cDNA,再以cDNA为模板,扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛,可用于检测细胞中基因表达水平,细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术双链DNA探针随机引物合成法
随机引物合成双链探针是使寡核苷酸引物与DNA模板结合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探针。合成产物的大小、产量、比活性依赖于反应中模板、引物、dNTP和酶的量。通常,产物平均长度为400-600个核苷酸。利用随机引物进行反应的优...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术5-1-9不需要RNA引物的DNA复制
... 在这些DNA复制时,从一端开始,只能利用一条DNA链作为模板,即以3‘→5‘链为模板。这样,新合成的DNA链便将原来的亲代DNA链取代子链。原来的亲代DNA链(从合成起始端看是5‘→3‘链)作为单链从双螺旋中释放出来。这条...
医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学第八节 诊断
...2)标本处理 ①预处理:所有液体标本均可直接进行模板制备;可以取100μl标本液,离心5000r/min×5min后,去上清,取沉淀物进行模板制备。 ②模板制备:a:蛋白酶K消化裂解法:沉淀物加100μl蛋白酶K消化裂解液,55℃1h后,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;基因诊断与性传播疾病链置换扩增术(SDA)及其进展
...以及钙、镁离子和缓冲系统。其基本过程包括准备单链DNA模板、生成两端带酶切位点的目的DNA片段、SDA循环三个阶段。 SDA中所用核酸内切酶的切割位点需专一,对识别位点的化学修饰敏感且在打开缺口后能立即解离让位于DNA...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生物化学第五节 PCR各处应用模式
...表测翼序列,▲和△代表限制酶切位点,寡核苷酸引物与模板互补处标有平箭头 五、不对称PCR(AsymmetricPCR) 不对称PCR的基本原理是采用不等量的一对引物产生大量的单链DNA(ss-DNA)。这两种引物分别称为限制性引物与...
医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸由普通PCR向快速PCR的革命—BioDev
...过程中PCR变化所需的时间。也有采用特殊试剂促进引物和模板的结合或通过减少反应体积缩短PCR时间的方法。这些方法需要购买特殊的仪器、耗材、试剂,不具有普遍性,而且对PCR的改进受到TaqDNA聚合酶本身扩增性能的限制,缩...
医药经济;生物技术;技术要闻