酒石酸美托洛尔胶囊
...呈直线关系。主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔,其在体内的代谢受遗传因素的影响。在白种人中90%为快代谢型,t1/2为3~4小时;10%为慢代谢型,t1/2可达7.55小时。血浆高峰浓度的个体差异可达20倍。肾功能不全时无明显改变...
药品说明书;心血管系统用药氯化筒箭毒碱注射液
...作用时间延长。单一剂量作用的消失,主要是由于药物在体内再分布,重复用药应减量,以免产生蓄积作用。静脉给药后,30%~50%的药物与血浆蛋白结合,大部分以原形、其余以代谢物随尿排出,3小时内排出30%~40%,24小时约排...
药品说明书氯化筒箭毒碱注射液
...作用时间延长。单一剂量作用的消失,主要是由于药物在体内再分布,重复用药应减量,以免产生蓄积作用。静脉给药后,30%~50%的药物与血浆蛋白结合,大部分以原形、其余以代谢物随尿排出,3小时内排出30%~40%,24小时约排...
药品说明书丙酸交沙霉素干糖浆
...时可能干扰后者的杀菌活性。4.本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。【药物过量】【规格】0.1g(按C45H73NO16计算)【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产单位】企业名称:地址:...
药品说明书丙酸交沙霉素颗粒
...时可能干扰后者的杀菌活性。4.本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。【药物过量】【规格】0.1g(按C45H73NO16计算)【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产单位】企业名称:地址:...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...动力学和临床疗效无影响。3.不影响地高辛、华法林、乙醇、雷尼替丁等在体内的代谢和临床治疗。4.与磺酰脲类合用,不明显增加后者引起低血糖的频率。5.与二甲双胍合用,不增加后者胃肠道反应的发生率,不增加血浆乳...
药品说明书甲硝唑胶囊
...要成份为:甲硝唑。其化学名称为:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。结构式:分子式:C6H9N3O3分子量:171.16【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括...
药品说明书维生素C丸
...生素C的排泄。长期或大量应用本品时,能干扰双硫仑对乙醇的作用。如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【不良反应】推荐剂量未见不良反应,若长期过量服用易引起下列不良反应:长期大量服用(每日2-3克...
药品说明书枸橼酸哌嗪片
...明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,无需禁食,除便秘者外无需加导泻...
药品说明书氟尿嘧啶注射液
...子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性状】【药理毒理】本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,通过阻止尿...
药品说明书