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特发性CD4+T淋巴细胞减少症
...淋巴系统恶性肿瘤及严重细菌和病毒感染引起T细胞功能低下、CD4+细胞减少。其它需与ICL鉴别的尚有高龄、妊娠、淋巴系统增殖疾病如胸腺瘤等。治疗方案由于本病病因及发病机制不明，目前尚无特效治疗。对机会感染，细菌性...
疾病；皮肤性病科 -
脆性X 染色体
...全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病。男性患者以智力低下，耳大及睾丸大为特征。疾病描述脆性X染色体即脆性X综合征(fragileXsyndrome，FXS)是一种不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病，因患者X染色体的短臂Xq27.3带有一脆性...
疾病；儿科 -
尿睾丸素
...激素不全症、Prader-Willi综合征（低肌张力-低智能-性发育低下-肥胖综合征）。C.雄激素合成有关的酶异常：3β-羟化类固醇脱氢酶缺乏症、17-羟化酶缺乏症、17、20-羟化酶缺乏症、17β-羟化酶缺乏症。D.先天性睾丸发育不全（睾丸精...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查 -
反三碘甲状腺原氨酸
...抗原的分离采用第二抗体加PEG的分离方法。试剂：反三碘甲腺原氨酸（反T3）放射免疫测定试剂盒，其组成。（1）125I-反T3：棕黄色溶液，11mL/瓶，可直接用于实验。（2）反T3标准品：6瓶（含量分别为10、20，50、100、200、400ng/dl）...
化验及医学检查；激素类测定；甲状腺激素测定 -
尿睾酮
...激素不全症、Prader-Willi综合征（低肌张力-低智能-性发育低下-肥胖综合征）。C.雄激素合成有关的酶异常：3β-羟化类固醇脱氢酶缺乏症、17-羟化酶缺乏症、17、20-羟化酶缺乏症、17β-羟化酶缺乏症。D.先天性睾丸发育不全（睾丸精...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；尿液检查 -
病残儿医学鉴定管理办法
...病造成的残疾，伴有严重的神经功能障碍及中度以上智力低下，经智商测定，智商指数低于55分者。2．脑炎、脑膜炎、脊髓灰质炎、脊髓炎等疾患造成严重后遗症和神经功能障碍，有确切的病史、症状和体征，经其它辅助检查证...
法规文件 -
机会性感染
...衰竭末期发生的感染是由于营养不良、贫血、黏膜抵抗力低下，以及免疫球蛋白的产生受抑制所致。糖尿病时的易感染性增高与营养不良和中性粒细胞功能下降有关。④移植术后：主要在器官移植术后发生，与术后应用免疫抑制...
传染病 -
粘多糖沉积病
...病率1／10万新生儿。主征；进行性发育迟缓，体矮，智力低下，舟状头，颈短，面容粗陋，有角膜混浊，关节僵硬，活动受限，驼背。其他：视网膜色素沉着，耳聋，胸廊畸形，肝脾肿大，腹大，心脏瓣膜缺损和动脉硬化等。粘...
疾病 -
胸腺肽
...性口疮、麻风、重症感染、慢性肾炎等伴有细胞免疫功能低下的病人时，发现对麻风和重症感染的效果最为满意，对病毒性肝炎、恶性肿瘤、某些眼病也有一定疗效。用量用法：肌注：每次２～１０ｍｇ，每日或隔日１次，用于...
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血小板凝集能力
...肾病综合征、抗原抗体复合物反应、外科大手术后等。(2)低下：血小板无力症、乙型假性血友病、某些获得性血小板病、骨髓细胞增生综合征、肝硬化后期、巨球蛋白血症、各种原发性和继发性血小板减少性疾病、出血性血小板...
化验及医学检查