马来酸依那普利胶囊
...降压作用。口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的...
药品说明书阿司匹林缓释片
...时疗效并不加强,因为本品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。本品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括:肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌的可能。(2)与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾片
...1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。【适应症】本品适用于敏感菌引起的各种感染,如:(1)上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。(2)下呼吸道感染:急性支气管炎、慢...
药品说明书氟尿嘧啶片
...尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝...
药品说明书;抗肿瘤类益多酯片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血...
药品说明书;心血管系统用药益多酯片
...【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血...
药品说明书茶碱愈创木酚甘油醚胶丸
...痰剂,且能增加茶碱的溶解度,促进茶碱的吸收,提高其生物利用度。【药代动力学】茶碱在胃肠道被吸收,其生物利用度为87.5%,主要由肾脏排出;愈创木酚甘油醚由胃肠道被吸收,代谢后形成葡萄糖醛酸从尿中排出,其余从...
药品说明书利血平注射液
...内,仅有胃肠道活动增加的表现。毒理致突变实验体外微生物回复突变试验显示,利血平1-5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用,0.3-10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体畸...
药品说明书;心血管系统用药利血平注射液
...,仅有胃肠道活动增加的表现。毒理学致突变实验体外微生物回复突变试验显示,利血平1~5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用,0.3~10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色...
药品说明书注射用阿拉瑞林
...2h,t1/2b约为1.8h。静脉给药时t1/2a为0.08h,t1/2b约为1.2h。其生物利用度可达80%左右。与血浆蛋白结合率为27%~35%,组织分布中以肾脏最高,其次是肝脏、性腺和垂体,药物可从胆汁分泌,24h内在体内完全代谢分解,并全部从尿和粪...
药品说明书