马来酸罗格列酮片
...化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。所有循环代谢产物均没有胰岛素增敏作用。体外试验证实,本品绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径,少量经CYP2C9途径代谢。口服或静脉给予14C标记的罗格列酮后,64%经尿液排出,23%经粪便排出...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...降;而以人体最大推荐剂量的75倍(25mg/kg)给药,对生殖没有影响。犬与大鼠以每日25mg/kg的剂量给药,为期一年,睾丸出现萎缩及坏死;而以每日10mg/kg(人体最高推荐剂量的30倍)给药,未发现上述变化。105例长期服用盐酸哌...
药品说明书;心血管系统用药乳果糖口服溶液
...糖还具有双糖的渗透活性,可使水、电解质保留在肠腔而产生高渗效果,故又是一种渗透性泻药,因为无肠道刺激性,亦可用于治疗慢性功能性便秘。【药代动力学】尚不明确。【适应症】用于治疗高血氨症及由血氨升高引起的...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率...
药品说明书;安眠镇静类利血平注射液
...复突变试验显示,利血平1-5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用,0.3-10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体畸变,但实验结果仍属于阴性;利血平对培养的人类外周白细胞无...
药品说明书;心血管系统用药司可巴比妥钠胶囊
...葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率...
药品说明书利血平注射液
...复突变试验显示,利血平1~5000mcg对S.typhimurium的四个菌株没有致突变作用,0.3~10mg不引起小鼠成纤维细胞的转化。利血平使培养的小鼠乳腺癌细胞出现了一些染色体畸变,但实验结果仍属于阴性;利血平对培养的人类外周白细...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...可能引发心绞痛恶化和心肌梗死或室性心律失常。因此,没有医生的建议停止或中断本品治疗时须谨慎。建议患者在密切观察下,大约一周内逐渐减量停药。6.嗜铬细胞瘤单用本品致血压骤升,必须同时给以α阻滞剂。7.β阻滞...
药品说明书车前番泻颗粒
...质对肠道有轻微刺激作用,促使肠道蠕动。两者协同,可产生温和的缓泻作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码:...
药品说明书克拉霉素干混悬剂
...过量引起的症状就应迅速洗胃并适当给予支持疗法。至今没有用血或腹膜透析来清除克拉霉素的报告,但有必要尽快排除未被吸收的药物,同时采取适当的症状治疗。【规格】(1)1g:0.125g(2)2g:0.125g(3)2g:0.25g【贮藏】密封,...
药品说明书