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中药研究的新模式——美拉德反应
...阶段：醛糖与氨基化合物进行缩合反应形成席夫硷，再经环化形成相应的N-取代醛糖基胺，经Amadori重排形成A？鄄madori化合物（1-氨基-1-脱氧-2-酮糖）。（2）中间阶段：Amadori化合物在中间阶段进行的反应，主要有三条路线：一是...
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第二节 个别氨基酸代谢
...基酸。 (一)蛋氨酸代谢 1.转甲基作用与蛋氨酸循环 蛋氨酸中含有S甲基，可参与多种转甲基的反应生成多种含甲基的生理活性物质。在腺苷转移酶催化下与ATP反应生成S-腺苷蛋氨酸(S-adenosglmethiomine,SAM)。SAM中的甲基是高度...
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四种缓控释技术——实现制剂时代老药新用
...酸酯和十八烷醇等。常用的致孔剂有微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和水溶性表面活性剂等。制备工艺方法多用凝结法和水分散法。亲水凝胶缓释片：此种缓释片以亲水性高分子聚合物为...
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基因导向个体化用药之氯吡格雷（波立维）
...因决定的，若病人的CYP2C19基因发生异常，常规剂量的氯吡咯雷无效及发生心血管事件的风险会大大增加。也是因此，氯吡格雷遭遇了美国食品药品监督管理局（FDA）的黑框警告，警告内容为\建议服用氯吡格雷的患者做CYP2C19基因...
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现代液相色谱进展(一)
...够形成类似于环糊精的内包合物。Chriswanto和伙伴们将聚吡咯相涂在硅胶上作为HPLC的特征化填料。Ge等合成了聚3－辛环吡咯改性硅胶，评价其作为蛋白质的分离及探讨酸、碱介质的稳定性。Skapo和Simpson则在流动床中制得反相基质...
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四川凉山杜鹃挥发油成分的同时蒸馏萃取与GCMS分析
...imethyl-,trans—6513.1050.339C8H15NO141N-N-ButytrylpyrrolidineN，N-丁酰吡咯烷6613.2170.964C12H24N3O3258Acetamide,N-methyl-N-［4-［4-methoxy-1-hexahydropyridyl］-2-butynyl］-—6713.3514.598C16H22O4278Dibutylphthalate邻苯二甲酸二丁酯7114.0357.455C16H22O42781,2-Benzenedicarboxylicac...
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巴氯芬片
...照品主峰的保留时间一致。 检查：4-（4-氯苯基）-2-吡咯烷酮照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。色谱条件及系统适用性试验同含量测定项下条件。对照品溶液的制备取4-（4-氯苯基）-2-吡咯烷酮对照品...
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口服缓释制剂中辅料应用
...－硬脂酸酯和十八烷醇等。常用的骨架致孔导剂有聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、聚乙二醇－1500、－1400、－600和水溶性表面活性剂。 亲水凝胶骨架缓释片以亲水性高分子聚合物为骨架材料制成。亲水凝胶骨架材料可分四类...
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外周选择性KOR激动剂研究进展迅速
...水性基团的化合物。葛兰素史克公司通过在药效基团四氢吡咯环上引入亲水性取代基羟基，设计合成了外周选择性KOR激动剂GR94839。它不进入中枢神经系统，有消炎止痛、抗感受伤害的作用，作用强，选择性好。其磺胺衍生物GR129...
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乾坤宁防治SARS的临床研究
...）:早中期非典确诊病人，抗生素［奎诺酮类或（和）大环内酯类］静脉注射1～2天，同时加用乾坤宁8～10片/次，每日3～4次，体温降低后改为5～6片/次，每日3次，同时配合氧疗，不应用利巴韦林和激素。服药7～14天;第四组（对...
合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第1期；论著