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医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...izhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过，自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生...
法规文件 -
益生菌
...具有同样的功效，因为益生菌的功效高度依赖于“菌株的特定性”。也就是说，特定益生菌菌株的功能一定要经过长期大量的研究，并经过临床验证的。可用于食品的菌种名单：一、双歧杆菌属（Bifidobacterium）1青春双歧杆菌（Bi...
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精神障碍诊疗规范（2020 年版）
...动以及γ氨基丁酸和5-羟色胺等神经递质水平变化。其他特定病因所致的谵妄与中毒、应激等因素有关。三、临床特征与评估：（一）临床特征：谵妄的临床特点是起病急。核心症状是注意障碍和意识障碍，表现为广泛的认知过...
词条；法规文件；诊疗方案；精神科；精神障碍 -
农业生态系统
...的管理使农业生态系统多样性大为降低，而使系统产物中特定的食物产量达到最大。（3）农业生态系统中的主要植物和动物并非是自然选择下形成的，而是在人工选择下形成的。（4）农业生态系统受到自外部的有目的控制，并...
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御米油
...量。3.生产经营御米油应符合《关于加强罂粟籽食品监督管理工作的通知》（卫监督发〔2005〕349号）的要求。御米油（罂粟籽油）的用途、用法、用量御米油（罂粟籽油）作为功能型生物营养食品添加剂，其用途十分广泛。从食...
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中药注射剂安全性再评价工作方案
...案》国食药监办〔2009〕28号2009年01月13日发布根据《药品管理法》第三十三条和《药品管理法实施条例》第四十一条规定,国家局制定中药注射剂安全性再评价工作方案。一、工作原则和目标按照“全面评价、分步实施、客观公正...
法规文件 -
宁波市药品生产监督管理办法
...hìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《宁波市药品生产监督管理办法》由2009年6月30日宁波市人民政府第57次常务会议通过，2009年7月13日宁波市人民政府第165号发布，自2009年10月1日起施行。宁波市药品生产监督管理办法第一章总则...
管理办法；法规文件 -
北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...部分和专用部分，企业应符合本标准通用部分要求和申请特定经营范围所涉及的专用部分要求。检查验收时，现场验收结果全部符合本标准的，评定为验收合格，有不符合本标准的，评定为验收不合格。六、经营体外诊断试剂及...
法规文件 -
神经性厌食
...认为，进食障碍是在易感因素的影响下，个体发展到某个特定的阶段，由当时的促发因素作用而产生进食障碍的心理行为，已有的问题和疾病心理行为后果都持续发挥作用而使疾病维持。症状体征：其特征为病人自己故意限制饮...
疾病；精神科；精神障碍；进食与喂养障碍 -
药品管理法
...的药材的性质和野生的药材保持一致。因为野生药材是受特定生态环境的影响，在长期生态适应过程中形成的，其生长的环境如气候、土壤、水质等因素发生了变化，药材的内在质量也可能发生变化，所以，人工培育中药材必须...
部门规章；法规文件