酮洛芬贴片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。放量。本品每片在0.25、1与4小时时的释放量应分别相应为标示量的10~40%、40~75%、75%以上,均应符合规定。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附...
盐酸二氢埃托啡片
...起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。照品溶液4ml,置另一分液漏斗中,加磷酸盐缓冲液(pH3.5)6ml,作为对照品溶液;照含量测定项下的方法,自“各加溴甲酚绿试液1.5ml”起,依法测定含量,应符合...
双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。D)测定。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%冰醋酸(6...
多索茶碱注射液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。热原取本品,依法检查(《中国药典》一九九五年版二部附录XID),剂量按家兔体重每1kg注射5ml,应符合规定。其它应符合注射剂项下有关的各项规定(《中国药典...
克拉霉素干混悬剂
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。粒度取本品3包,称定重量,置药筛中,过筛时,筛保持水平状态,左右往返筛动3分钟,能通过3号筛的颗粒和粉末的总和不得少于供试品总量的95%。装量差异取本...
乙酰半胱氨酸胶囊
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。经减压干燥至恒重的乙酰半胱氨酸对照品适量,精密称定,加水适量使溶解,并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为对照品溶液,照含量测定项下的方法,取上...
盐酸伪麻黄碱缓释片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。的溶液,同法测定峰面积,按外标法以峰面积分别计算出每片在不同时间的释放量。本品每片在1小时、2小时和4小时的释放量应分别相应为标示量的30~55%、50~75%和...
包醛氧淀粉胶囊
...试行,试行期2年。保护期6年。保护期内,其它单位不得仿制。化钾2g与稀硫酸3ml,摇匀,在暗处放置5分钟,加淀粉指示液2ml,溶液若显蓝色,滴加硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)1滴,摇匀,蓝色应消失;另分取上述滤液25ml,加...
尼美舒利干混悬剂
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。水50ml,搅拌,滤过,取滤液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIH),pH值应为5.5~7.5。粒度取本品5包,称定重量,置药筛内,过筛保持水平状态,左右往返轻...
复方氯化钾泡腾片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:对照品溶液的制备精密称取经130℃干燥至恒重的分析纯氯化钾约1.0g,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中加水20ml,...