重酒石酸间羟胺注射液
...【药理毒理】本品主要作用于a受体,直接兴奋a受体,较去甲肾上腺素作用为弱但较持久,对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管,持续地升高收缩压和舒张压,也可增强心肌收缩力,正常人心输出量变化不大,但能...
药品说明书硝苯地平缓释片
...张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩,降低心肌代谢,减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力...
药品说明书马来酸麦角新碱注射液
【药品名称】通用名:马来酸麦角新碱注射液曾用名:商品名:英文名:ErgometrineMaleateInjection汉语拼音:MɑlɑisuɑnMɑijiɑoXinjiɑnZhusheye本品主要成份为:马来酸麦角新碱。其化学名称为:6-甲基-N-[(S)-1-甲基-2-羟基乙基]-9,10-二脱氢...
药品说明书富马酸奎硫平片
...T2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮卓类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应...
药品说明书富马酸奎硫平片
...T2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适...
药品说明书富马酸奎硫平片
...T2受体。对组胺H1和肾上腺素a1受体也有阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...直接作用于受体的拟交感胺类药,但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于a受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处),引起血管收缩,外周阻力增加,使收缩压及舒张压均升高。随血压升高可激发迷走神...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加深,出现知觉...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...直接作用于受体的拟交感胺类药,但有时也间接通过促进去甲肾上腺素自贮存部位释放而生效。作用于α受体(尤其皮肤、粘膜、内脏等处),引起血管收缩,外周阻力增加,使收缩压及舒张压均升高。随血压升高可激发迷走神...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用盐酸普鲁卡因
...性差,其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制,过量兴奋。首先引起镇静、头昏,痛阈提高,继而引起眩晕、定向障碍、共济失调,中枢抑制继续加深,出现知觉迟...
药品说明书