障翳散
...(1:9)制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照[含量测定]人工麝香项下的色谱条件试验,分别吸取[含量测定]人工麝香项下供试品溶液和上述对照品溶液各1μl,注入气相色谱仪。供试品色谱中,应呈现与对照品色谱峰保留...
中成药;中医学;方剂学;方剂银黄颗粒
...项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录ⅠC)。含量测定:金银花提取物:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90...
中成药;呼吸系统药物;呼吸系统中成药;防治感冒及退热药;药物肝素钙
...,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度应不小于+50°。鉴别:(1)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,保...
抗凝血药暴马子皮
...灰分:不得过5.0%(附录IXK)。浸出物:照醇溶性浸出物测定法(附录XA)项下的热浸法测定,用甲醇作溶剂,不得少于20.0%。含量测定:照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶...
中药学注射用甲磺酸加贝酯
...,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在236nm的波长处有最大吸收,在212nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。...
蛋白酶抑制药2010年药典一部附录Ⅻ
...结果取三位有效数字进行结果判断。附录ⅫD膏药软化点测定法:本法系用于测定膏药在规定条件下受热软化时的温度情况,即指按照下述方法测定,膏药因受热下坠达25mm时的温度。用于检测膏药的老嫩程度,并可间接反映膏药...
2010年版药典附录双黄连片
...项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录ⅠD)。含量测定:黄芩:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇—水—冰醋酸(50:50:1)为流...
中成药桂枝
...分:不得过3.0%(附录ⅨK)。浸出物:照醇溶性浸出物测定法(附录XA)项下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于6.0%。含量测定:照高效液相色谱法(附录ⅥB)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅...
中药学;中药材;解表药;发散风寒药;茎木类炎立消片
...。检查应符合片剂项下有关的各项规定(附录11页)。含量测定对照品溶液的制备精密称取原儿茶酸对照品适量(原儿茶酸对照品,在105℃干燥至恒重,按减失重量折算为干燥品12.5mg),置50ml量瓶中,加乙醇5ml使溶解,加盐酸液(1mol/L)...
中成药;中医学;方剂学;方剂肾炎消肿片
...,精密称定,研细,取约4g,精密称定,照水溶性浸出物测定法(2010年版药典一部附录ⅩA)项下的冷浸法测定,用水作溶剂,本品每片含水溶性浸出物,小片不得少于90mg,大片不得少于160mg。含量测定:照高效液相色谱法(2010...
泌尿系统药物;中成药;泌尿系统中成药;药物