盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后迅速吸收,很快分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后迅速吸收,很快分布于心、脑、肾及血液丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和...
药品说明书醋氨苯砜注射液
...用。【儿童用药】儿童用量酌减,一般对儿童的生长发育无明显影响。【老年患者用药】老年患者肝肾功能有所减退,用药量应酌减。【药物相互作用】1.与丙磺舒合用可减少肾小管分泌砜类,使砜类药物血浓度高而持久,易发...
药品说明书;抗感染药地西泮片
...GABA受体激活导致氯通道开发,使氯离子通过神经细胞膜流动,引起突触后神经元的超极化,抑制神经元的放电,这个抑制转译为降低神经元兴奋性,减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮类增加氯通道开发的频率,可能通过...
药品说明书地西泮片
...GABA受体激活导致氯通道开发,使氯离子通过神经细胞膜流动,引起突触后神经元的超极化,抑制神经元的放电,这个抑制转译为降低神经元兴奋性,减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮卓类增加氯通道开发的频率,可能通过...
药品说明书;安眠镇静类低分子量肝素钙注射液
...和皮下注射本品的LD50分别为1655mg/kg和3764mg/kg。【药代动力学】本品的药代动力学参数由测定血浆抗因子Xa活性来确定,皮下注射后3小时达到血浆峰值,随后逐渐下降,直至用药后24小时仍可监测到,消除半衰期约3.5小时(而静脉...
药品说明书头孢羟氨苄分散片
...长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度(Cmax),为16mg/L,12小时尚有微量,血消除半衰期(t1/2b)为1.5小时。食物对血药峰浓度(Cmax)和血消除半衰期(t1/2b)无明显影...
药品说明书盐酸二氢埃托啡注射液
...明确。【儿童用药】婴幼儿、未成熟新生儿禁用。【老年患者用药】慎用。【药物相互作用】尚不明确。【规格】1ml:20μg【贮藏】置遮光阴凉通风处密闭保存【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮...
药品说明书盐酸克林霉素胶囊
...,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后不被胃酸破坏,在胃肠道内迅速吸收,空腹口服的生物利用度为90%,进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度(Cmax)分别约为2.5mg/...
药品说明书;抗感染药赛空青眼药
...内服。3.小儿应在医师指导下应用。4.蘸点眼药后,应无明显沙涩磨痛,如有异感,或用药3天后症状无明显改善者应去医院就诊。5.如与其他眼药同用,应在间隔1小时以后方可应用。6.药品性状发生改变时禁止使用。7.儿...
药品说明书