盐酸洛美沙星葡萄糖注射液
...二倍。量取各杂质峰面积的和,不得大于总峰面积的1.0%不溶性微粒,取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取本品依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨD),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分第四十三章 药物制剂通则
...性溶液等。最常用的水性溶剂为注射用水,亦可用氯化钠注射液或其他适宜的水溶液。 常用的油溶剂为麻油、茶油等,除应符合各该油项下的规定外,并应精制使符合下列规定。 (1)应无异臭、无酸败味;色泽不得深...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学膦甲酸钠注射液
...查:pH值应为6.8~8.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨD),剂量按家兔体重每1kg缓慢注射10m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分药用辅料进步推动缓控释制剂开发
...备和工艺制备,机械化程度高,成本低,质量稳定。 不溶性骨架缓释片制备水不溶性骨架缓释片的工艺方法极多。常用的材料有乙基纤维素、聚乙烯类、丙烯酸树脂类、乙烯-醋酸乙烯共聚物等。由于难溶性药物从骨架内释...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术利巴韦林葡萄糖注射液
...两倍,计算各杂质峰面积和,不得大于总峰面积的1.0%。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录IXC)应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XID)剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分65例的输液反应原因分析及预防措施
...蛋白质、树胶、树脂等以胶态形式存在于药液中,当中药注射液与其他输液或西药一起配伍后发生氧化、聚合或由于温度、pH改变而使生物碱、有机酸、皂甙等析出产生大量不溶性微粒[6,7]。虽然目前对中药注射剂的配伍禁忌没...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第9期克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液
...试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录IXC),应符合规定。无菌取本品6瓶,依薄膜过滤法(中国药典1995年版二部附录XIA)检查,应符合规定。热原取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分有机硝酸酯类药物品种与给药方案比较与选择
...号:4184401/4184201/4184101/4184301硝酸异山梨酯注射剂(爱倍注射液)山东齐鲁规格:10mg/10ml,5mg/5ml批号:01010112/00070272/01020102/01010121单硝酸异山梨酯注射剂(鲁南欣康注射液)山东鲁南规格:20mg/5ml批号000532/000910/001111/010310三种硝酸酯静...
医源资料库;医学文档库;心血管相关甲硝唑洗液
...查:pH值应为4.5~6.0(中国药典1990年版二部附录44页)。不溶性微粒取1袋,依法检查(中国药典1990年版二部附录59页),应符合规定。重金属取50ml,蒸发至20ml,放冷,加稀醋酸2ml与水适量使成25ml,依法检查(中国约典1990年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分替硝唑注射液
正式名:替硝唑注射液 汉语拼音:Tixiaozuozhusheye 标准号:WS-233(X-200)-96 拉丁文或英文:TINIDAZOLEINJECTION 主要活性成分:替硝唑的灭菌水溶液。含替硝唑(C8H13NO4S)应为标示量的90.0-110.0%。本品中加有氯化钠调节...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分