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阿西美辛缓释胶囊
...充相同条件下的中华人民共和国国家药品监督管理局发布河北省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订石家庄市第一制药厂提出本标准自99年12月14日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿...
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核桃楸皮
...、秋采收，剥取枝皮或干皮，晒干。生境分布：产河南、河北、陕西、黑龙江、吉林、甘肃等地。性状：干燥的枝皮，常扭曲成绳状或呈单卷筒状，长短不一，可达1米以上。厚1～2毫米。外表面浅灰棕色，平滑有纽纵纹，并有少...
中医学；中药学；中药材 -
膦甲酸钠注射液
...审评委员会审订上海医药工业研究院提出连云港正大天晴制药有限公司本标准自1998年5月5日起试行，试行期2年。保护期至2001年5月4日，保护期内，其他单位不得仿制。耗硝酸银滴定液（0.1mol/L）应为13.1～16.0ml。不溶性微粒取本...
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匹多莫德
...溶液应显蓝色。中华人民共和国国家药品监督管理局发布河北省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京瑞康明药物研究所提出太阳石（唐山）药业有限公司本标准自2001年2月5日起执行，试行期2年。保护期6...
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阿洛司琼
...肠道梗阻、肠道破裂，甚至死亡）。因此FDA与葛兰素威康制药公司商议并曾在2000年11月28日做出了从市场撤销的决定，后又有限制地重返市场。其他不良反应少见唾液减少、消化不良、胃肠痉挛、缺血性结肠炎，罕见结肠炎、溃...
消化系统药物；其他消化系统药物；药物 -
坦
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司提出本标准自1999年7月14日起执行，试行期2年。保护期至2002年4月20日，保护期内，其它单位不得仿制。比旋度取本品，精密称定，加甲醇-水(1∶1)溶液溶解...
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去氧氟尿苷胶囊
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海罗氏制药有限公司提出本标准自1999年12月16日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液所...
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非诺贝特缓释胶囊
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定上海爱的发制药有限公司提出本标准自1999年11月10日起试行,试行期2年保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不得更强（1...
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多索茶碱氯化钠注射液
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：pH值应为4.5～7.0（中国药典1995年版二部附录VIH）。重金...
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醋甲唑胺
...适量，同法测定，计算，即得。作用与用途：碳酸酐酶抑制药，用于治疗青光眼。用法与用量：口服，一次25mg，一日2次。注意：长期应用可发生电解质紊乱及代谢性酸中毒。肝肾功能不全者慎用。剂量：标示量：按干燥品计算...