索尼芬新
...表观分布容积为600L。索尼芬新在肝脏主要经CYP3A4被广泛代谢,活性代谢产物浓度很低,口服后在尿中可发现无活性代谢产物。索尼芬新69.2%经肾脏排出,22.5%经粪便排出,肾脏排出物的15%为原形药物,消除半衰期约为45~68h。严...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物雷诺嗪
...的药理作用:雷诺嗪为哌嗪类衍生物,通过改变心肌能量代谢方式而减少心肌需氧量。其作用特点是抑制脂肪酸(FA)β氧化,进而活化丙酮酸脱氢酶(PDH),增加葡萄糖氧化,因为葡萄糖氧化能使每单位氧比脂肪酸氧化产生更...
循环系统药物;其他循环系统药物;药物慢性肾功能不全的眼部表现
...全是由多种慢性肾脏疾病造成的,使病人不能很好地排泄代谢废物和调节水、电解质、酸碱平衡。此外,肾脏又是体内重要内分泌激素生成和代谢的器官,它不仅本身参与许多内分泌激素如红细胞生成素、肾素、活性维生素D等...
疾病;眼科贝敏伪麻
...黄碱口服后吸收良好,血药浓度达峰时间约为2h,在肝内代谢,原形药及代谢产物由肾脏排出。马来酸氯苯那敏口服吸收慢,0.5~1h后起效,血药浓度达峰时间为3~6h,半衰期为12~15h。药物在肝内代谢,原形药及代谢产物由肾脏...
他克林
...同服,可减少吸收30%~40%。他克林在肝内进行广泛的首过代谢,通过P450CYP1A2代谢成几种代谢物,主要为1-,2-,4-羟基他克林。蛋白结合率约为40%。t1/2约为4h。他克林的适应证:治疗轻中度阿尔茨海默病。他克林的禁忌证:1.对他克...
神经系统药物;药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药影响核酸合成的药物
...suānhéchéngdeyàowù概述及分类影响核酸合成的药物又称抗代谢药。作用特点它们的化学结构和核酸代谢的必需物质如叶酸、嘌呤、嘧啶等相似,可以通过特异性干扰核酸的代谢,阻止细胞的分裂和繁殖。作用机制此类药物主要作...
甲状腺功能亢进性肝病
...肝病的病因:1.甲状腺激素的直接作用肝脏对甲状腺素的代谢、转化、排泄及甲状腺结合球蛋白的合成具有重要作用。2.甲亢高代谢状态下导致肝细胞缺氧缺血。3.肝脏能量代谢的障碍。4.甲亢患者并发感染等。发病机制:1.甲状...
内分泌科;甲状腺疾病;疾病和记黄埔医药
...研究药理部药理部主要致力于自身免疫性疾病,肿瘤,及代谢性疾病的临床前新药研究与开发:-在不同疾病动物模型上进行药物筛选及开发研究,包括体内靶点抑制,药代动力学,体内药效学,药代动力学与药效学相互关系研究-...
企业托莫西汀
...托西汀口服后迅速吸收,给药后约1~2h达血药峰值,在强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度,但可降低其吸收速率,使峰浓度(Cmax)下降约37%,达峰时间...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物非尔氨酯
...峰值,蛋白结合率约为22%~36%。在肝内部分被羟化和结合代谢成无活性的代谢产物。非尔氨酯以代谢物和原药(约49%)随尿排出,4%以下见于粪便中。tl/2为14~23h。非尔氨酯的适应证:1.治疗难治性部分性发作。2.伦-加综合征。...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物