马尿酸乌洛托品片
...:C6H12N4·C9H9NO3分子量:319.37【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品本身的抗菌作用不强,但进入体内后,在尿液偏酸性(pH约为6.5)的条件下,可水解为马尿酸和甲醛。甲醛能使病原体蛋白质变性而发挥非特异性抗菌作用,...
药品说明书复方氨基酸注射液(18AA-I)
...(Na2S2O5)0.3g【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】在能量供给充足的情况下,氨基酸输液可进入组织细胞,参与蛋白质的合成代谢,获得正氮平衡,并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白,促进组织愈合,恢复正...
药品说明书盐酸维拉帕米注射液
...N2O4·HCl分子量:491.07【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理作用1.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不...
药品说明书;心血管系统用药盐酸维拉帕米注射液
...N2O4·HCl分子量:491.07【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理作用1.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不...
药品说明书注射用盐酸头孢替安
...3·2HCl分子量:598.6【性状】本品为白色或微黄色粉末。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。对革兰阳性菌的作用与头孢唑林相接近,而对革兰阴性菌,如嗜血杆菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌等作用较优...
药品说明书重酒石酸间羟胺注射液
...3NO2·C4H6O6分子量:317.29【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品主要作用于a受体,直接兴奋a受体,较去甲肾上腺素作用为弱但较持久,对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管,持续地升高收缩压和舒张压,...
药品说明书考来烯胺散
...分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加,由于胆汁酸的合成是...
药品说明书氯解磷定注射液
...臭。极易溶于水,微溶于乙醇。2.87%水溶液为等渗液。【药理毒理】本品系肟类化合物,其季铵基团能趋向与有机磷杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位,它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的磷酸化基团结合...
药品说明书氟罗沙星葡萄糖注射液
...H18F3N3O3分子量:369.34【性状】本品为淡黄色澄明液体。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,对革兰阴性菌,包括大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、枸橼酸...
药品说明书注射用比西酯(Ⅰ)
...2HCl分子量:397.39【性状】本品为白色冻干块或粉末。【药理毒理】本品不作药用,无单独的药理毒理作用,为高锝[99mTcO4]的载体易完整通过血-脑屏障。【药代动力学】【适应症】本品仅用于制备高锝[99mTc]比西酯注射液(两步法...
药品说明书