安敏
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
班布特罗
...首过消除效应破坏。进入血液后,班布特罗经血浆中假性胆碱酯酶水解,并在肝脏等细胞内细胞色素P450酶系催化下氧化,生成特布他林而发挥作用。由于1.班布特罗及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物FCE-20124
...腺上腺素再摄取抑制剂。对5-HT亦有较弱的抑制作用,对毒蕈碱受体无明显的亲和力。瑞波西汀的药代动力学:瑞波西汀口服后易于吸收,2h可达血药峰值。蛋白结合率约为97%。瑞波西汀通过脱甲基化、羟基化和氧化作用进行代谢...
阿司唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
维洛沙秦
...的药理作用:维洛沙秦为二环抗抑郁药。不具有明显的抗毒蕈碱或镇静作用。像三环类抗抑郁药一样,维洛沙秦也是去甲肾上腺上腺上腺素再摄取的抑制剂;它还增加5-HT从神经元储存中释放。维洛沙秦的药代动力学:维洛沙秦...
神经系统药物;抗抑郁药;四环和双环类药;药物苄苯哌咪唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
帮备
...首过消除效应破坏。进入血液后,班布特罗经血浆中假性胆碱酯酶水解,并在肝脏等细胞内细胞色素P450酶系催化下氧化,生成特布他林而发挥作用。由于1.班布特罗及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶...
喜普妙
...具有抗抑郁作用。特别是这种药物对多巴胺受体、胆碱能毒蕈碱受体、组胺受体和α-肾上腺素受体无抑制作用。若这些受体被抑制,则会产生很多抗抑郁药物引起的不良反应,如口干、镇静、直立性低血压等。对内源性和非内...
间羟舒喘灵酯
...首过消除效应破坏。进入血液后,班布特罗经血浆中假性胆碱酯酶水解,并在肝脏等细胞内细胞色素P450酶系催化下氧化,生成特布他林而发挥作用。由于1.班布特罗及其中间代谢物单氨基甲酸酯均能可逆性抑制血浆假性胆碱酯酶...
依色林注射液
...释放的乙酰胆碱免遭此酶的水解,从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。口服及注射都易吸收,在外周出现拟胆碱作用,也易透过血-脑脊液屏障。对中枢神经系统,小剂量兴奋,大剂量抑制。大部分在体内为胆碱酯酶...