乐在
...药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与...
普鲁本辛
...酸药,常用其溴化物,有较强的阿托品样外周抗胆碱、抗毒蕈碱作用,也有弱的神经节阻断作用。不易通过血脑脊液屏障,故很少发生中枢作用。主要用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗,也用于胃炎、胰腺炎、胆汁排泄障碍、多...
消化系统药物;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药丙胺太林
...酸药,常用其溴化物,有较强的阿托品样外周抗胆碱、抗毒蕈碱作用,也有弱的神经节阻断作用。不易通过血脑脊液屏障,故很少发生中枢作用。主要用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗,也用于胃炎、胰腺炎、胆汁排泄障碍、多...
西药中毒;消化系统药物;代谢用药;解痉制酸药奥昔布宁
...型:片剂:5mg。奥昔布宁的药理作用:奥昔布宁为叔胺抗毒蕈碱药。作用类似阿托品。其作用机制为直接作用于膀胱平滑肌,可减少不能自主的膀胱肌收缩,恢复逼尿肌功能,减轻尿急、尿频的痛苦;同时可增中膀胱的容量,处...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱药;药物奥兰扎平
...典型抗精神病药。对多巴胺(D1,D2和D4),组胺H1,5-HT,毒蕈碱(M1)和α1-受体均有亲和力。奥氮平的药代动力学:奥氮平易于从胃肠道吸收,进行明显的首过代谢。服药后5~8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过...
安敏
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
肠痉挛
...即药物治疗。可用解痉药(如西托溴铵)能阻断平滑肌的毒蕈碱型受体,还可直接作用于平滑肌,解除平滑肌痉挛。无效者可用盐酸双环胺,它作为一种抗胆碱能药物,具有阿托品样的解痉作用,并有一定的中枢安定作用,在治...
疾病息斯敏
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒阿司唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
苄苯哌咪唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...