BiogenIdec启动复方口服药BG-12第三期临床专案

...(fumarate)，用於治疗复发好转型多发性硬化症(MS)。北美、欧洲和世界其他地区共计2000多名患者将参加DEFINE研究(确定口服延胡索酸盐药治疗复发好转型多发性硬化症的安全性和药效)和CONFIRM研究(参比药品与口服延胡索酸盐药治疗...

拜耳达英-35存诱发血栓风险服药避孕遵医嘱

...女性视为去痘“良药”的避孕药达英-35（Diane-35）近日在欧洲遭到调查，被指存在增加血管性栓塞风险。这款来自德国拜耳制药的老牌避孕药，目前已相继在法国和荷兰停售。清华大学第一附属医院药剂科主管药师万里燕在接受...

新研究明确利那洛肽缓解IBS-C所致腹痛的机制

...的成年患者。　　利那洛肽作为一类新药，是现在唯一在欧洲药品管理局注册的用于治疗IBS-C的药物；其在美国作为第一个处方药物用于治疗成人IBS-C已使用超过6年。　　肠易激综合征（IBS）是一组持续或间歇发作，以腹痛、腹...

拜耳达英-35存诱发血栓风险服药避孕需遵医嘱

...女性视为去痘“良药”的避孕药达英-35（Diane-35）近日在欧洲遭到调查，被指存在增加血管性栓塞风险。这款来自德国拜耳制药的老牌避孕药，目前已相继在法国和荷兰停售。　　清华大学第一附属医院药剂科主管药师万里燕在...

OXiGENE公司启动新型试剂关键注册研究

...品管理局授予的快速审批资格，并获得食品药品管理局和欧洲药品评价局(EMEA)评定的孤儿药物资格。OXiGENE公司首席执行官、医学博士RichardChin说，「这项关键研究於上周启动，意味着公司向市场推出ZYBRESTAT的努力取得了重要进展...

更进一步！欧盟同意审批吉利德首个泛基因型丙肝联合疗法

吉利德丙肝药近日又收获一则好消息。欧洲药品管理局（EMA）同意将吉利德日服泛基因型丙肝药纳入快速审批程序，该药物最快可能在2016年上市，预计一旦上市将有可能成为史上销量最高的丙肝药物。这是由400mgSovaldi和100mgvelpat...

精甘油短缺毕现粗甘油需求上升

...企业VitusaProducts公司的副总裁BobDrennan表示，过去几年来，欧洲和亚洲地区一直在建设大量的甘油提炼厂，以处理数量不断上升的粗甘油。在欧洲，当地针对生物柴油燃料（也就是从植物油中提取柴油燃料）的开发活动方兴未艾，...

全球甘油供应趋于紧张

...产企业VitusaProducts公司的副总裁BobDrennan表示，过去几年来欧洲和亚洲地区一直在建设大量的甘油提炼厂，以处理数量不断上升的粗甘油。欧洲当地针对生物柴油燃料也就是从植物油中提取柴油燃料的开发方兴未艾，由此产生了大...

科学家称阿斯巴甜可能致癌全球3.5亿人定期食用

...阿巴斯甜是否能致癌展开了激烈的争论。意大利博洛尼亚欧洲拉马兹尼基金会癌症独立研究学会的学者称，他们长期以来都在对阿斯巴甜进行研究，并以1800多只家鼠为对象进行了研究。在上周在意大利举行的国际学术研讨会上...

国际最大的抗生素试验亚太区研究首批中期结果揭晓——莫西沙星可迅速改善AECB患者症状

...。截至今年7月底，超过47500名来自全世界48个国家（包括欧洲、拉美和亚太的许多国家）的患者参加了该试验（预计到2007年年底将有约5万名患者参与）。研究人员现已获得亚太地区22756名AECB患者和欧洲3745名AECB患者的全部数据，...