酵母双杂交系统
...4蛋白调控的GAL1序列。这个改造过的LacZ基因被整合到酵母染色体URA3位上。而酵母的GAL4基因和GAL80基因(Gal80是Gal4的负调控因子)被缺失,从而排除了细胞内源调控因子的影响。已经知道在Snf1和Snf2之间存在相互作用。结果发现只有同...
宫颈上皮内瘤
...,CINⅢ80%为HPV16型感染。子宫颈重度不典型增生其细胞内染色体常伴有HPV基因的整合,从而启动E1、E2基因,导致病毒基因在宫颈上皮内的表达,其后E6、E7基因编码合成多功能蛋白从而干扰细胞生长,在16、18型高危的HPV感染者起...
疾病;妇科;子宫颈肿瘤;子宫颈恶性肿瘤苯丙酮酸尿
...苯丙氨酸代谢途径中,酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。患儿出生时大多表现正常,新生儿期无明显特殊的临床症状,部分患儿可能出现喂养困难、呕吐、易激惹等非特异性症状。未经治疗的患儿3~4个...
疾病;儿科宫颈上皮内瘤变
...,CINⅢ80%为HPV16型感染。子宫颈重度不典型增生其细胞内染色体常伴有HPV基因的整合,从而启动E1、E2基因,导致病毒基因在宫颈上皮内的表达,其后E6、E7基因编码合成多功能蛋白从而干扰细胞生长,在16、18型高危的HPV感染者起...
疾病;妇科;子宫颈肿瘤;子宫颈恶性肿瘤基因诊断
...病的方法。基因是生物体遗传的基本单位,存在于细胞的染色体上,DNA是其物质基础。生物体的不同性状是由其不同的基因决定的。基因诊断是根据.DNA分子杂交的原理,探测基因的存在、类型和基因的缺陷,从而达到诊断疾病...
基因;诊断学;生物医学慢性髓性白血病诊疗指南(2022年版)
...,外周血中可见髓系不成熟细胞,应高度怀疑CML。存在Ph染色体和/或BCR-ABL融合基因阳性是诊断CML的必要条件。(二)鉴别诊断。:疑诊CML时,需注意患者有无其他疾病史(如感染、自身免疫性疾病)、特殊服药史、妊娠或应激...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;慢性髓性白血病单倍体育种
...植株(1n=3x=21)。单倍体植株减数分裂时,由于没有同源染色体配对,全部染色体都分到同一子细胞的机会极小,所以产生的配子几乎完全不育。必须进行染色体加倍(如用秋水仙素溶液浸泡根尖),在生产上才可能有应用价值...
急性间歇性血紫质病
...素、某些避孕药、妊娠、分娩等。急性间歇性卟啉病为常染色体显性遗传,腹痛是大多数患者的主要症状,发作性的绞痛可轻可重,但大多较严重,甚至难以忍受。疼痛部位可以是局限的或波及整个腹部,或放射至背部、腰部或...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病外阴横纹肌肉瘤
...,存在着常见的t(2,13)(q35,q14)和t(1,13)(p36,q14)结构性染色体畸变。这种重组在13号染色体上形成了PAX3/AX7-FKHR融合基因。PAX3-FKHR可影响细胞的生长、细胞分化和凋亡。采用反义寡核苷酸途径下调野生型的PAX3或PAX3-FKHR均可诱导RMS...
疾病;妇产科急性间歇性卟啉病
...素、某些避孕药、妊娠、分娩等。急性间歇性卟啉病为常染色体显性遗传,腹痛是大多数患者的主要症状,发作性的绞痛可轻可重,但大多较严重,甚至难以忍受。疼痛部位可以是局限的或波及整个腹部,或放射至背部、腰部或...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病