肢端肥大症
...生性骨疣,椎体变形增大增厚,骨质疏松,钙磷变异,软组织和内脏增生肥厚,以及糖代谢与内分泌代谢紊乱等变化。症状体征本病较少见,一般起病较缓,青、中年男性多见,病程较长,可达30余年。肢端肥大症主要临床表现...
疾病;风湿免疫科纤维性骨结构不良
...述:纤维异样增殖症又称纤维结构不良。13其特征是纤维组织增生并通过化生而成骨,形成的骨为幼稚的交织骨。另有一种病损是在纤维组织增生的同时,有板层骨小梁形成,骨小梁表面有骨母细胞覆盖。除组织学表现不同外,...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;瘤样病变骨纤维异样增殖症
...述:纤维异样增殖症又称纤维结构不良。13其特征是纤维组织增生并通过化生而成骨,形成的骨为幼稚的交织骨。另有一种病损是在纤维组织增生的同时,有板层骨小梁形成,骨小梁表面有骨母细胞覆盖。除组织学表现不同外,...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;瘤样病变Melkersson-Rosenthal综合征
...巨唇范围及程度不等,有的仅有轻度肥厚,有的可达正常组织的1至数倍。早期为唇部突然发作的弥漫性肿胀,外形很像血管神经性水肿,但一般不伴有荨麻疹或其它部位的水肿病变。肿胀呈实质性,压之无下凹。肿胀持续进行...
疾病;皮肤性病科永存原始玻璃体增生症
...外尚有小眼球、小角膜、浅前房、小晶状体。灰白色膜样组织覆盖于晶状体后囊,中央部分较浓厚,偶有玻璃体动脉残留。晶状体周围还能见到睫状突。一旦晶状体后囊膜破裂,则晶状体皮质发生肿胀混浊,堵塞房水通道,引发...
疾病;眼科Castleman病
...1954年Castleman等正式报道一种局限于纵隔的肿瘤样肿块,组织学显示淋巴滤泡及毛细血管明显增生的疾病,称为血管滤泡性淋巴样增生(vascularfollicularlymphnodehyperplasia)。1969年Flendring和Schillings提出CD的另一形态学亚型,以浆细胞...
疾病;血液科;白细胞疾病抗组织相容性抗原-DR抗体
...的特异性受体或B淋巴细胞释放的免疫球蛋白,这些主要组织相容性复合体(MHC)的糖蛋白引起人们很大的兴趣。这些蛋白是由6号染色体短臂编码的。它们存在于细胞表面和体液中。在人类,1958年由J.Dausset首次描述并被称作“...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定X-连锁淋巴组织增生性疾病
...deficiency疾病代码ICD:D81.8疾病分类儿科疾病描述X-连锁淋巴组织增生性疾病(X-linkedlymphproliferativedisease,XLP)为一种T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷病,Epstein-Barr病毒(EBV)感染可加重该病的病程。症状体征XLP患者仅对EBV特别敏感,...
疾病;儿科口腔颌面部郎格汉斯细胞病
...斯细胞肉芽肿(Langerhanscellgranuloma)。以前常用的名称是组织细胞增生症X(histiocytosisX)或特发性组织细胞增生症(idiopathichistiocytosis)。由于近年来普遍承认本病的组织细胞就是朗格汉斯细胞,故建议易名为朗格汉斯细胞病或...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变;疾病急性嗜酸粒细胞肺炎
...细胞增生。后期可见间质水肿、炎症细胞大量浸润和纤维组织增生。没有血管炎和肺外脏器受损表现。急性嗜酸性粒细胞性肺炎的临床表现:部分可有过敏病史。呈急性起病,表现为发热、肌痛、咳嗽、气急、胸痛。实验室检查...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞增多症;嗜酸粒细胞增多症