国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
...方面的组织领导工作,主要职责是:(一)贯彻落实国家有关指定实验室建设和管理的政策,支持指定实验室建设和发展;(二)编制指定实验室发展规划,制定相关规定;(三)组织指定实验室的遴选、考核与评估。第五条依...
法规文件第一批国家重点监控合理用药药品目录
...见》和国家卫生健康委《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》,国家卫生健康委会同国家中医药局在各地报送的省级推荐目录基础上,形成了《第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)》(以下简...
词条;法规文件;合理用药一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...构执业许可证及事业单位法人证书复印件;(十二)其他有关资料。第四条总局行政受理服务中心对申报资料进行形式审查,工作时限为5个工作日。需要补正资料的,行政受理服务中心应书面告知申请机构需补正的内容。第五...
法规文件药品广告审查发布标准
...实施条例》、《中华人民共和国反不正当竞争法》及国家有关法规。第三条下列药品不得发布广告:(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(二)医疗机构配制的制剂;(三)军队特需药品;(四)国家食...
法规文件保健食品
...健食品标签和说明书保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求,并标明下列内容:(一)保健作用和适宜人群;(二)食用方法和适宜的食用量;(三)贮藏方法;(四)功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下...
麻醉药品管理办法
...,报经卫生部审定批准后,方可进行。研究试制完毕后按有关新药审批的办法办理,并要严格试制品的保管与使用手续,防止流失。第三章麻醉药品的供应第九条麻醉药品的供应必须根据医疗、教学和科研的需要;有计划地进行...
法规文件烟酰胺片
...解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法测定,供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(3)取本品细粉适量(约相当于烟酰胺0.1g),加无水乙醇10ml,研磨使烟酰...
维生素类药药品生产质量管理规范(1998年修订)
...验动物房应与其他区域严格分开,其设计建造应符合国家有关规定。第四章设备:第三十一条设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易于清洗、消毒或灭菌,便于生产操作和维修、保养,并能防止差错和减少污染。第三十二...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,结合制备、使用正电子类放射性药品医疗机构的情况,制定本规定。第二条医疗机构配置PET-CT或PET设备,应当持有卫生行政主管部门的配置与使用许可证明文件...
法规文件济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...药安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》和其他有关法规、规章的规定,结合本市实际情况,制定本办法。第二条凡在本市行政区域内从事社会医疗服务的各级各类(包括机关、部队、企业事业单位、社会团体)医疗机...
管理条例;法规文件