醋罗沙替丁
...学无明显影响。口服乙酰罗沙替丁150mg后2~3h起效,7日达最大效应,3~5h达血药浓度峰值(Cmax)0.5μg/ml,作用持续12h。乙酰罗沙替丁在脑脊液的分布有限,血浆蛋白结合率为6%~7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)...
盐酸醋酸罗沙替丁
...学无明显影响。口服乙酰罗沙替丁150mg后2~3h起效,7日达最大效应,3~5h达血药浓度峰值(Cmax)0.5μg/ml,作用持续12h。乙酰罗沙替丁在脑脊液的分布有限,血浆蛋白结合率为6%~7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)...
甲腈吡酮
...对动脉压和心律无明显影响。本品口服0.5h生效,l~3h达最大效应,作用维持4~6h,半衰期4~6h,80%从尿排出。口服每次2.5~7.5mg,2~3/d,1d总量30mg。静脉滴注每次1.25~2.5mg,0.25~0.75μg/(kg·min),极量为56mg。临床表现:中毒表...
罗沙替丁
...学无明显影响。口服乙酰罗沙替丁150mg后2~3h起效,7日达最大效应,3~5h达血药浓度峰值(Cmax)0.5μg/ml,作用持续12h。乙酰罗沙替丁在脑脊液的分布有限,血浆蛋白结合率为6%~7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物甲氰比酮
...对动脉压和心律无明显影响。本品口服0.5h生效,l~3h达最大效应,作用维持4~6h,半衰期4~6h,80%从尿排出。口服每次2.5~7.5mg,2~3/d,1d总量30mg。静脉滴注每次1.25~2.5mg,0.25~0.75μg/(kg·min),极量为56mg。临床表现:中毒表...
羟乙基淀粉
...淀粉的药代动力学:羟乙基淀粉经静脉给药30min后起效,最大效应时间为1.5h(国产制剂)。单次静脉给药的药效持续时间为24~48h。小分子量的羟乙基淀粉(分子量小于50000)以原形分子经肾脏排泄,高分子量的羟乙基淀粉经网...
血液系统药物;血容量扩充药物;药物甲腈联吡啶酮
...对动脉压和心律无明显影响。本品口服0.5h生效,l~3h达最大效应,作用维持4~6h,半衰期4~6h,80%从尿排出。口服每次2.5~7.5mg,2~3/d,1d总量30mg。静脉滴注每次1.25~2.5mg,0.25~0.75μg/(kg·min),极量为56mg。临床表现:中毒表...
二联比啶酮
...对动脉压和心律无明显影响。本品口服0.5h生效,l~3h达最大效应,作用维持4~6h,半衰期4~6h,80%从尿排出。口服每次2.5~7.5mg,2~3/d,1d总量30mg。静脉滴注每次1.25~2.5mg,0.25~0.75μg/(kg·min),极量为56mg。临床表现:中毒表...
去氢胆酸
...学:去氢胆酸口服后经小肠吸收,静脉给药后20~30min达最大效应。去氢胆酸的适应证:用于胆囊及胆道功能失调、胆囊切除后综合征、慢性胆囊炎、胆石症及某些肝脏疾患(如慢性肝炎),也用于促进胆囊造影剂的排出。去氢...
消化系统药物;利胆药物;药物米力农
...对动脉压和心律无明显影响。本品口服0.5h生效,l~3h达最大效应,作用维持4~6h,半衰期4~6h,80%从尿排出。口服每次2.5~7.5mg,2~3/d,1d总量30mg。静脉滴注每次1.25~2.5mg,0.25~0.75μg/(kg·min),极量为56mg。临床表现:中毒表...
循环系统药物;抗心功能不全药物;磷酸二酯酶抑制剂;药物