国家基本药物目录管理办法(暂行)
...社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局于二○○九年八月十八日印发为落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年...
法规文件药物临床试验质量管理规范
...并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员,至少五人组成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。第...
法规文件全员新型冠状病毒核酸检测 组织实施指南(第二版)
...蹲点督导机制,对各实验室开展巡查,对第三方核酸检测机构进行蹲点督导。4.成立数据专班,核酸检测信息统一归口管理,确定核酸检测信息流转流程,专人收集、专人统计、专人上报,提高信息流转效率和准确性。(五)统...
传染病预防控制技术指南;新型冠状病毒感染的肺炎;法规文件国家卫生应急队伍管理办法
...国家卫生应急队伍管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局于2024年3月19日《关于印发国家卫生应急队伍管理办法的通知》(国卫医急发〔2024〕11号)印发,自印发之日起施行,《国家卫生应急队伍管理办法(...
词条;法规文件;医疗机构管理全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)
...hēngyìngjígōngzuòguīfàn(shìxíng)基本信息:《全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年10月28日国卫办应急发〔2015〕54号发布。《全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)...
部门规章;卫生应急工作规范进口药材管理办法(试行)
...准复核等工作。国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构负责进口药材的口岸检验工作。第四条药材必须从国务院批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。允许药材进口的边境口岸,只能进口该口岸周...
法规文件药店
...,药所已增开到七所。几年后,五所“熟药所”更名为“医药惠民局”,两所“修合药所”更名为“医药和剂局”。与此同时,类似的药局犹如雨后春笋,迅速出现在全国各地。再后来,由于社会分工的细化,制药和卖药渐渐分...
组织机构医疗器械生产监督管理办法
...业技术人员;(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;(三)有保证医疗器械质量的管理制度;(四)有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力;(五)符合产品研制、生产工艺文件规...
部门规章;医疗器械校正医书局
...音:《xiàozhèngyīshūjú》《校正医书局》宋代校订和刻印医药书籍机构名。此机构始设于北宋嘉祐二年(公元1057年)。该年八月仁宗诏令编修院置校正医书局,命直集贤院、崇文院检讨掌禹锡等四人并为校正医书官,韩琦担任...
组织机构;宋代宁夏回族自治区食品生产加工小作坊和食品摊贩管理办法
...内脏,用于食品生产加工;(六)使用未经动物卫生监督机构检疫或者检疫不合格的肉类生产加工的食品;(七)被包装材料、容器、运输工具等污染的食品;(八)超过保质期的食品;(九)国家为防病等特殊需要明令禁止生...
法规文件