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棕榈氯霉素（B型）片
...白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸收入体内而发挥抗菌作用。对需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体、螺旋体和衣原体等均具抗菌活...
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辛伐他汀片
...，除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作...
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碳酸利多卡因注射液
...ye本品主要成分:盐酸利多卡因、碳酸氢钠【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的４倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的２...
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盐酸丁螺环酮片
...于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，t1/2为1～14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内...
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经前平颗粒
...别出现胸闷、带下量多、浮肿，研究者判断与本品“可能无关”。【禁忌】孕妇忌服。【注意事项】1.忌食辛辣、生冷，少进油腻食物。2.经期不宜服用。3.伴有月经紊乱或其他疾病如：高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等患...
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碳酸利多卡因注射液
...主要成份为：盐酸利多卡因、碳酸氢钠。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍...
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碳酸利多卡因注射液
...主要成份为：盐酸利多卡因、碳酸氢钠。【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍...
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鱼肝油酸钠注射液
...皮损伤，成纤维化增生，而使血管闭塞。【药代动力学】无相关资料。【适应症】本品局部注射后，刺激血管内膜，促进其增生，逐渐闭塞血管，使之硬化，作为血管硬化剂，用于血管瘤、静脉曲张、内痔、颞合关节病（脱位或...
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烟酰胺注射液
...式：（参见烟酰胺片）分子式：分子量：【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。与烟酸相似，为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分。参与体内的代谢过程，为脂类代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必...
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肤痔清软膏
...本品用温开水按1：5稀释后在面部局部涂抹，30分钟后若无红疹或不适，即可使用稀释液按摩后保留两小时。9．治疗足癣，将药擦于患处，按摩2分钟后保留至第二天。10．用于妇女带下病的治疗时，将药注入阴道深处。外阴及阴...
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