皮下埋植避孕后妊娠5例分析
...术,实已受孕。 2讨论 有关皮下埋植避孕剂的有效期,国家卫生部药政管理局规定Ⅰ型皮埋剂有效期为5年[1],Ⅱ型为4年,但有资料提及Ⅱ型可维持5年效果。目前临床有不少Ⅱ型皮埋剂放置5年才取出。NorplantⅠ型皮埋...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第6期;临床医学浅谈临床科室药品管理
...药品,取药时严格验收药品的质量、批号、生产日期、失效期及数量,并做好登记,分类存放、定期检查。 3分类管理 3.1药品柜药品各科室结合自己本科室实际情况,按需备药。药品设立一定基数,并按基数建立登记本...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第2期我州农村药品质量调查分析
...室用药范围、管理措施、药品贮藏养护状况、药品质量及效期、特殊药品的管理、从业人员资质、清洁卫生。 1.2检查方法 执法人员检查药品经营合法证件、进货发票、有无购药及验收记录、记录是否符合规定、要求建立...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第18期论现代化医院药品管理和发展
...得长时间(半年~1年)积压仓库,尤其是在3个月内的有效期药品。1.1.4合格入库药品应由采购复核价格等手续进行入库,办理药品验收入库帐目。经会计与原始单据核对无误后方可审批增加库存量,入库票据由药库保管、复核...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第3期;医院管理第四节 无菌技术
...存放于无菌包或无菌容器内,无菌包外注明物品名称,有效期一周为宜,并按有效期先后顺序排放。无菌物品和非无菌物品应分别放置。无菌物品一经使用或过期,潮湿应重新进行灭菌处理。 4.取无菌物操作者身距无菌区20...
医源资料库;医源图书馆;教材类;基础护理学药品经营质量管理规范(局令第20号)
...按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 (五)验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验。 (六)验收应在符合规定的场所进行,在规定时限内完成。 第三十六条仓库保...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规兽药管理条例
...领取《营业执照》。 《兽药生产许可证》应当规定有效期,期满经重新审查合格后发证。 第七条兽药生产企业必须按照技术规程进行生产,生产记录必须完整、准确,所需的原料、辅料及直接接触兽药的容器和包装材料...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规如何把好药品质量关
...、温度等的影响,药品会慢慢变质失效。所以应加强对有效期药品的管理,并制订《药品有效期一览表》,经常检查。对毒、麻药品应专账登记,专人负责,做到帐物相符。在原料发放时,要做到先进先出,同厂同批号原料用完...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第9期;其他一次性医用无菌物品的信息化管理
...审核确认。对外包装上的消毒或灭菌日期及灭菌标识和失效期进行核对。进口一次性无菌物品必须具有中文标识、灭菌日期和失效期。必须检查中包装和小包装上的有效期和生产日期,包装是否完整,有无破损、漏气等质量问题...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第1期伤寒、副伤寒甲二联菌苗制造及规定规程
...液自采集之日起至用于菌苗稀释时不得少于4个月,保存效期自采集之日起为2年半。 2.6菌苗稀释 2.6.1原液配合 稀释前应先将不同菌种所制之原液按比例配合。每一种菌所加的菌数与应加菌数在总菌数不变的原则下,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程