国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》由国家卫生健康委办公厅于2020年9月11日国卫办医发〔2020〕13号印发。全文:国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知...
法规文件;通告公告放射性脊髓病
拼音:fàngshèxìngjǐsuǐbìng英文:radiationmyelopathy概述:放射性脊髓病是由电离辐射对脊髓造成的损伤。通常由于工业事故和医疗上放射治疗引起。损伤程度与辐射强度、持续时间、照射部位以及个体耐受有关。慢性放射性脊髓病...
疾病辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的监督管理,按照国家有关规定执行。第三条省食品药品监督管理部门和食品药品监督管理机构(以下统称食品药品监督管理部门)负责本行政区域内医疗机构...
管理办法;法规文件GBZ/T 255—2014 核和辐射事故伤员分类方法和标识
...核安全医学所、台山核电合营有限公司、中国医学科学院放射医学研究所、深圳市职业病防治院。本标准起草人:张伟、秦斌、问清华、姜恩海、林涌钦、刘建香、张雅奇、王昕、李玉文。核和辐射事故伤员分类方法和标识1范...
中华人民共和国国家职业卫生标准;核和辐射事故药品集中采购监督管理办法
《药品集中采购监督管理办法》由国务院纠正行业不正之风办公室国纠办发〔2010〕6号发布药品集中采购监督管理办法第一章总则第一条为加强对以政府为主导,以省、自治区、直辖市为单位的网上药品集中采购工作的监督管理...
法规文件;管理办法医疗事故
拼音:yīliáoshìgù英文:medicalnegligence医疗事故,是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。医疗事故包括哪些构成要件(一...
体外诊断试剂注册管理办法
...用。按照药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂,不属于本办法管理范围。第四条体外诊断试剂注册是食品药品监督管理部门根据注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市体外诊断...
部门规章;医疗器械吉林省药品监督管理条例
...音:jílínshěngyàopǐnjiāndūguǎnlǐtiáolì《吉林省药品监督管理条例》由2007年5月24日吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过,2007年5月24日吉林省人民代表大会常务委员会公告第82号公布,自2007年10日1日起施行...
管理条例;法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...则:第一条为规范药品零售许可行为,加强药品零售准入管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》、《行政许可法》、《...
法规文件放射性废物的处理
...:disposalofradioactivewaste1.核医学科操作过程中产生的所有放射性废物不得作为一般垃圾处理。必须由有关部门收集,统一按国家规定送往放射性废物处理场处理。2.固体放射性废物可以暂时存放于专用污物桶,污物桶须用脚踏...