保健食品
拼音:bǎojiànshípǐn保健食品是指“表明”具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用,可能具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。保健食品的定义GB16740-97《保健(功能)食品通用标准》第3.1条将保健食品定义...
甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...品的仓库,应远离居民区,并双人双锁管理。5、库房应按照医疗器械产品的质量管理要求实行分区分类管理,划分合格区、不合格区、待验区、发货区和退货区,并实行色标管理,合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待...
法规文件;医疗器械济南市医疗器械使用管理若干规定
...第十二条对用于诊疗的医疗设备,医疗器械使用单位应当按照医疗器械管理有关规定进行检测、维修和使用维护,并建立定期检测维修和使用维护记录档案。定期检测维修和使用维护记录档案内容包括:使用科室、设备名称、设...
法规文件食品安全标准跟踪评价工作方案
...部、市场监管总局等部门承担跟踪评价工作的组织管理,按照部门分工,做好督促检查。国家食品评估中心负责跟踪评价工作的组织实施,做好工作指导、反馈研究意见、维护在线平台,组织专项评价和专题研究等。省级卫生健...
词条;法规文件;食品安全药品经营许可证管理办法
...理等工作。第二章申领《药品经营许可证》的条件第四条按照《药品管理法》第14条规定,开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:(一)具有保证所经营药品质量的...
法规文件安宁疗护中心管理规范(试行)
...医疗纠纷等安全工作。二、质量管理:安宁疗护中心应当按照以下要求开展医疗质量管理工作:(一)建立质量管理体系,保证质量管理体系运行有效,健全并执行各项规章制度,遵守相关技术规范和标准,落实质量控制措施、...
词条;安宁疗护中心;法规文件;医疗机构管理;管理规范国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...的直报用户账号,不论其目前是否具备网络直报条件。4.按照单人单号原则创建用户账号。5.所有系统用户信息采用实名制登记。6.在系统进行调整或修改后,业务管理员应当及时调整角色以适应新的使用环境。(二)用户建立程...
管理规范;法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...销售人员有效身份证明复印件。药品经营企业和使用单位按照本条前款规定留存的销售凭证和资料,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第九条药品经营企业和使用单位采购药品,应当建立并执行进货检查验收制度...
管理办法;法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...的原料药、药用辅料。第六条药品生产企业生产药品必须按照国家药品标准规定的处方成分和处方量投料,并按照国家食品药品监督管理部门批准的生产工艺生产。第七条药品生产企业生产的药品必须经检验合格后方可出厂。药...
法规文件;管理办法上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...称一次性使用无菌医疗器械(以下简称无菌器械),是指按照无菌器械进行产品注册,并在产品包装上标示“无菌”、“一次性使用”或者有不得重复使用等类似表述的医疗器械。第三条本规定适用于本市的无菌器械生产、经营...