内皮素及内皮素受体拮抗剂
...ezosentan是非肽类内皮素受体拮抗剂,具有高度的水溶性,半衰期短,为静脉制剂,起效快。 在实验性心力衰竭动物模型中,内皮素受体拮抗剂改善和/或逆转了心力衰竭时的病理改变,显示出多重效应:(1)对血流动力学的影...
合作平台;医学论文;外科论文;心脏外科学异丙酚复合瑞芬太尼在无痛流产术中的应用
...中体动和术后宫缩痛的问题。由于瑞芬太尼作用消失快、半衰期短,所以并不会延长唤醒时间及定向力恢复时间[5]。综上所述,在人工流产术中靶控静脉输注异丙酚并复合适量的瑞芬太尼,可以加强镇痛、减轻镇静深度和应激反...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第5期口服阿奇霉素和安体舒通结合健康指导治疗寻常痤疮50例疗效观察
...,它具有独特的药物动力学,能迅速从血液进入组织,且半衰期安全性好,治疗炎症性痤疮具有良好的效果[6]。安体舒通具有抗雄激素性质,选择性地破坏睾丸及肾上腺的微粒体细胞色素P450,从而导致雄激素酶活性下降,同...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第11期;临床医学肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的治疗
...与生长抑素有相似的药理活性,可选择性收缩内脏血管,半衰期为90~120min。既往曾认为是由于选择性作用于内脏血管平滑肌,导致腹腔动脉收缩,门脉血流量减少,从而使门压力降低。现报道[2]认为生长抑素可能通过抑制具...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期冷冻血浆中凝血指标的测定与分析
...结果3讨论因血浆中不稳定的凝血因子(如FⅧ)其在体外半衰期较短,多为8~12h,其活性易丧失,加之血液离体后血浆凝血因子接触异物表面会不同程度被激活而使之失活[1]。所以在FFP制备的同时,应尽量缩短FFP在室温的停...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第7期肝功能异常病人硬膜外注射罗哌卡因的药效学和药代动力学
...Ⅰ组硬膜外注药后180~720min罗哌卡因血浆浓度升高,消除半衰期延长,曲线下面积增加,清除率降低,消除速率常数减小(P<0.05或0.01)。可见肝功能异常病人0.75%罗哌卡因硬膜外阻滞后30in内的感觉和运动阻滞效果无异常,但罗哌...
行业资讯;临床快报;肝胆病胃肠肽VIP及NPY的变化与肠易激综合征间关系
...泻型IBS患者血中VIP含量升高的结果不一致,这可能由于其半衰期仅1~2min,在血浆中迅速被破坏有关。另外,可能与VIP可作为黏膜标志,作用方式为通过旁分泌或神经分泌起局部作用有关[7],有待进一步研究。NPY是由36个氨基...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第2期对透析患者行氨基糖苷类药物治疗血药浓度指导的个体化治疗成功率高
...布容积为(0.39±0.15)L/kg理想体重。在透析过程中,药物消除半衰期为(4.2±2.3)小时。在透析间期,急性肾衰患者的消除半衰期较慢性肾病短30%[(31.9±20.8)小时对(45.7±24.2)小时,P<0.001]。患者的平均血药峰浓度和透析前浓度分别为(7.7±1.6)mg/...
行业资讯;临床快报;肾脏相关门诊药房应开展用药咨询
...著降低地高辛的肾清除率及非肾清除率,使地高辛的生物半衰期明显延长,血药浓度显著升高,易产生中毒症状[1]。2.2用药时间及次数为使药物服用之后,获得最佳的治疗效果,就要注意用药的时间和次数。大多数药物是每...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第10期人血浆中氧氟沙星的HPLC测定及药代动力学研究
...10%。采用该法对8名健康受试者口服氧氟沙星片后的药代动力学和生物利用度进行了研究。关键词:氧氟沙星 血浆 高效液相色谱法 药代动力学 生物利用度 氧氟沙星(氟嗪酸,Ofloxacin,OFLX)是目前广泛应用于临床的第三代...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文