奥斯灵
...约为40%,血浆蛋白结合率约为10%,代谢及消除缓慢,消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物,约50%随尿液排泄,半衰期为3~5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄,少量经乳汁排出,半衰期约为数小...
澳特斯
...约为40%,血浆蛋白结合率约为10%,代谢及消除缓慢,消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物,约50%随尿液排泄,半衰期为3~5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄,少量经乳汁排出,半衰期约为数小...
福必安
...约为40%,血浆蛋白结合率约为10%,代谢及消除缓慢,消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物,约50%随尿液排泄,半衰期为3~5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄,少量经乳汁排出,半衰期约为数小...
阿泽红霉素
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
加诺
...苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸的药代动力学:口服吸收良好,半衰期不随剂量变化而变化,AUC与剂量成正比。α-萘乙酸作用持续时间长达5h。甲基苯甲醇烟酸酯/α-萘乙酸的适应证:胆囊及胆管组织的功能性和炎症性疾病(如胆囊炎、...
凡拉帕米
...后吸收完全,Cmax为30~45min,血浆中90%与血浆蛋白结合,半衰期为3~7h。静脉注射后1~2min起效,Cmax为10min,肝内代谢,20%从肾排泄。维拉帕米的适应证:1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率,以及预防阵发性室上性心动...
循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;西药中毒;心血管系统用药阿齐红霉素
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
链激酶
...中的浓度呈指数衰减。从血浆中的消除有快慢两个时相,半衰期分别为5~30min和83min,主要从肝脏经胆道排出,仍保留生物活性。重组链激酶的适应证:用于急性心肌梗死等血栓性疾病。可用于防治急性心肌梗死、脑梗塞、深部...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药泰力特
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒希舒美
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒