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双氯苯甲异
...以原形从尿中排出，约10%被代谢。肾功能正常者的消除相半衰期为30～42min。无尿患者的消除半衰期不会显著增加，因而不必调整用药剂量。双氯西林的适应证：主要用于治疗金黄色葡萄球菌所致的败血症、肺炎、急性化脓性脑...
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布洛芬锌
...谢，其羟化、羧化代谢产物由尿排出，24h内即可排泄完，半衰期为1.8～2.6h。口服锌盐主要在十二指肠和近侧小肠通过主动转运吸收，15min即进入血液，2～4h血锌浓度达到高峰，吸收后分布到肝、肾、脾、胰、中枢神经系统、骨骼...
药物；呼吸系统药物；解热镇痛药及抗感冒药；解除感冒症状的复方药物 -
生长抑素[14肽]
...体内内源性生长抑素的水平（通常低于0.0175ng/ml）。血浆半衰期约为2.7min，普通患者静脉注射生长抑素[14肽]后血浆半衰期为1.1～3min，肝病者静脉注射后半衰期为1.2～4.8min，慢性肾功能不全者静脉注射后半衰期为2.6～4.9min。以75μg...
内分泌系统药物；下丘脑及影响内分泌的药物；药物 -
速卡
...）μg/ml，药时曲线下面积（AUC）为（1.153±0.447）μg·h/ml，半衰期（t1/2）为（1.27±0.37）h。由于药物的吸收与组织血液供应有关，因此血浆药物浓度与其剂量和给药途径有关。硬膜外给药约30min血药浓度达到峰值，在肝脏中经CYP3A4...
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肼酞嗪
...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...
循环系统药物；心血管扩张药物；直接作用的血管扩张剂；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药 -
P-55
...羟孕酮的药代动力学：大鼠肌内注射羟孕酮后，体内血浆半衰期为10天左右，在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%，血浆蛋白结合率为80%～90%，表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2～11h，平均为4h。体内局部形成...
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厄多司坦
...h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为1.6、3.6h或3.7h），血浆消除半衰期为1.4h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ分别为1.5h和2.9h）。厄多司坦的适应证：用于急性阻塞性支气管炎、慢性阻塞性支气管炎，支气管哮喘等疾病引起痰液黏稠、咳痰困难等症。...
呼吸系统药物；促进痰液溶解的药物；祛痰药物；药物 -
肼苯哒嗪
...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...
循环系统药物；心血管扩张药物；直接作用的血管扩张剂；抗高血压药；西药中毒；心血管系统用药 -
阿屈非尼
...。阿屈非尼的药代动力学：阿屈非尼口服吸收迅速，吸收半衰期12±3min，tmax0.9±0.2h，血浆蛋白结合率80%。阿屈非尼在肝脏迅速代谢为无活性的酸和葡萄糖醛酸结合物，并参与肝肠循环。主要从肾脏消除。t1/21.08±0.13h。严重肝功能...
神经系统药物；中枢兴奋药物；大脑兴奋药；药物 -
双氯苯唑青霉素
...以原形从尿中排出，约10%被代谢。肾功能正常者的消除相半衰期为30～42min。无尿患者的消除半衰期不会显著增加，因而不必调整用药剂量。双氯西林的适应证：主要用于治疗金黄色葡萄球菌所致的败血症、肺炎、急性化脓性脑...