疱疹样皮炎
...粉尘、油脂或沥青等长期接触史。诊断检查:注意与库欣综合征、碘或溴剂引起的药疹、职业性痤疮、面部播散性粟粒性狼疮相鉴别。治疗方案:1.按皮肤科一般护理常规。2.去除可疑病因,常用热水肥皂洗脸,不要用手挤压,...
疾病;皮肤性病科CM1家族黑矇性白痴
...可出现精神和运动障碍症状。患儿外貌严重异常,呈Hurler综合征样粗笨面容,前额突出,鼻梁扁平,眼间距增宽,齿龈肥厚,伸舌、短颈和多毛症。多数病例无角膜浑浊,但所有病人均有腰椎改变和眼底黄斑部有樱桃红斑点。还...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常肠病性肢皮炎综合征
...音:chángbìngxìngzhīpíyánzōnghézhēng概述:肠病性肢皮炎综合征(EnteropathicAcrodermatitis)是一种罕见的慢性皮肤病。1936年,首先由Brandt报告,故称Brandt综合征。1942年,Danbolt和Closs二氏又加以详细描述,故双称Danbolt-Closs综合征。...
疾病Reiter病
...病分类:皮肤性病科疾病概述:Reiter病又称尿道-眼-滑膜综合征。现认为与衣原体感染有关,近来发现本症的发生与HLAB27抗原有关,且可有家族史,故考虑也与遗传有关。诊断要点:1.尿道炎急性期表现为血尿、尿痛、尿道脓性...
疾病;皮肤性病科CM1神经节苷脂沉积症
...可出现精神和运动障碍症状。患儿外貌严重异常,呈Hurler综合征样粗笨面容,前额突出,鼻梁扁平,眼间距增宽,齿龈肥厚,伸舌、短颈和多毛症。多数病例无角膜浑浊,但所有病人均有腰椎改变和眼底黄斑部有樱桃红斑点。还...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常肠病性肢皮炎
...ermatitisenteropathica别名:acrodermatitisenteropathicasyndrome;Brandt综合征;Danbolt-Closs综合征;布兰特氏综合征;布兰特综合征;肠病性肢皮炎;肠源性肢端皮炎综合征;当-克二氏综合征;非典型性连续性肢端皮炎;慢性肠源性肢端皮炎...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病急性横贯性脊髓炎
...性多发性硬化)、坏死性脊髓炎和副肿瘤性脊髓炎等临床综合征。由于胸段脊髓(T3~5)血液供应不如其他脊髓节段丰富,最易受累。急性横贯性脊髓炎本病可累及脊髓的任何节段,以胸髓(T3-5)最常见,其次为颈髓和腰髓。...
疾病;神经系统疾病;脊髓疾病;神经内科;脊髓炎;急性脊髓炎CM1神经节苷脂贮积症
...可出现精神和运动障碍症状。患儿外貌严重异常,呈Hurler综合征样粗笨面容,前额突出,鼻梁扁平,眼间距增宽,齿龈肥厚,伸舌、短颈和多毛症。多数病例无角膜浑浊,但所有病人均有腰椎改变和眼底黄斑部有樱桃红斑点。还...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常部分性肺静脉异位连接
...主要与遗传有关,特别是染色体易位和畸变,例如21-叁体综合征、13-叁体综合征、14-叁体综合征、15-叁体综合征和18-叁体综合征等,常合并先天性心血管畸形;此外,先天性心脏病患者子女的心血管畸形的发生率比预计发病率明...
疾病;儿科高胱氨酸尿症
...zhèng英文:homocystinuria疾病别名同型胱氨酸尿症,假性Marfan综合征疾病代码ICD:E72.8疾病分类神经内科疾病概述高胱氨酸尿症或称同型胱氨酸尿症(homocystinuria),又称假性Marfan综合征,是含硫氨基酸代谢病之一,为常染色体遗传性代...
疾病;神经内科