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关于《药用辅料管理办法》（征求意见稿）网上征求意见的函
...实性负责。 第十五条 进口药用辅料申请，应当符合我国药用辅料管理的有关规定，并经国家食品药品监督管理局批准获得《进口药用辅料注册证》；中国香港、澳门和台湾地区的药用辅料生产厂商经批准获得《药用辅料注...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
2003～2005年金乡县城乡桶装饮用纯净水卫生状况调查
...卫生许可证发放关，不符合卫生条件的坚决不予发证，已取得卫生许可证但生产条件达不到标准者要责令立即停业改进。纯净水检测结果，总合格率为39.8%，主要不合格项目是菌落总数、霉菌和电导率。因此，应进一步规范纯净...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第5期 -
国内制药企业抗肿瘤药物研发觅径
...的46%上升到2009年的56%。美国的今天可能是中国的明天，我国抗肿瘤靶向药物的发展潜力不可估量。数据显示，2011年中国抗肿瘤药市场规模已经达到145亿元，年增速23%。步入靶向治疗时代，竞争日趋激烈。据了解，2012年3月之前FD...
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北京市食品卫生许可证许可项目表述现况及规范化初探
...城区、1个近郊区和3个远郊县共6区、县1997年度4～10月新取得卫生许可证的单位的卫生情况反馈报表2608份。逐一查阅上述报表中卫生行政部门在许可项目栏所审批的具体内容。 2 许可项目表述现况 2.1 共调查报表2608份...
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天津华立达生物工程公司总工程师张磊
...的历史。[张磊]：好的，天津华立达生物工程有限公司是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一，早期是和前苏联的俄罗斯、立陶宛合作。华立达的成立是改革开放总设计师邓小平同志在苏联解体时号召从前苏联挖掘...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
专家“把脉”中药提取物开发
近10年来，我国植物提取物的出口额从1997年的1.23亿美元上升到2006年的4.77亿美元，增长287.8%，发展之迅速，令人瞩目。（由于中药中绝大多数药物为植物药，因此在国内业界通常将“中药提取物”和“植物提取物”两个词组等同...
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战略性新兴产业呼唤开放与合作
...金融服务结合，创新了以余额宝为代表的货币基金。对于我国战略性新兴产业下半年走势分析与判断，乔标指出，首先，十八届三中全会作出了全面深化改革的重大部署,为激发市场主体活力和创造力带来了重大契机。其次，部...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
药品上市许可持有人制度破冰，这一制度你了解多少？
...人（MAH）制度试点。业内专家认为，该制度的实施将使得我国的药品资源配置最大化，责任主体更加明确，同时为药物创新注入活力。资源配置最大化有关专家介绍说，MAH制度，是指将药品上市许可与生产许可分离的管理模式，...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
生防微生物生物技术研究与发展
...有42大类，总数超过250种。在国家863计划的支持下，近年我国Bt分子生物学的研究发展迅速。1997以来已经克隆了28种ICP基因，占同期国际新记载Bt基因总数的1/3。除ICP以外，Bt以及蜡样芽孢杆菌营养生长阶段产生的另一种杀虫蛋白V...
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市售婴幼儿配方乳粉卫生质量分析
... 3分析与讨论 3.1关于婴幼儿配方乳粉适用标准问题，我国的婴幼儿乳粉国家标准中包含3个标准，GB10765-1997《婴儿配方乳粉Ⅰ》适用于婴儿，没有具体年龄界限，适用于以新鲜牛乳（或羊乳）、白砂糖、大豆、饴糖为主要原料...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第7期