癫健胺
...;丙戊酰胺;Diprozin分类:神经系统药物抗癫痫药物其他剂型:片剂:0.1g,0.2g。丙戊酰胺的药理作用:丙戊酰丙戊酰胺是丙戊酸的衍生物,在体内迅速转化为丙戊酸后发挥药理作用。其作用机制类似于丙戊酸,也可能与脑内抑...
前列舒丸
...机体免疫力,缩小老龄雄大鼠前列腺体积,升高血浆雌二雌二醇含量等作用。前列舒丸的功能主治:扶正固本,益肾利尿。用于肾虚所致的淋证,症见尿频、尿急、排尿滴沥不尽;慢性前列腺炎及前列腺增生症见上述证候者。1....
中成药;泌尿系统药物;泌尿系统中成药;药物维生素B6
...idoxine;Gravidox分类:血液系统药物促凝血药剂型:10mg;2.注射剂:25mg(1ml),50mg(2ml)。维生素B6的药理作用:甘氨甘氨酸与琥珀酰-辅酶A,通过δ-氨基-γ-酮戊酸(ALA)等一系列酶作用,最后在线粒体内形成原卟啉。铁进入卟...
血液系统药物;营养学;维生素;水溶性维生素;B族维生素;生物学;人体必需的营养素;促凝血药;药物强诺酮
...次。与安慰剂比较,孕三烯酮可使平均血浆黄体化激素、雌二醇、血浆总睾酮以及血浆性激素结合球蛋白水平降低。与安慰剂比较,孕三烯酮可明显改善病情,安慰剂组17例中有8例病情加重,而孕三烯酮组则没有。
R-2323
...次。与安慰剂比较,孕三烯酮可使平均血浆黄体化激素、雌二醇、血浆总睾酮以及血浆性激素结合球蛋白水平降低。与安慰剂比较,孕三烯酮可明显改善病情,安慰剂组17例中有8例病情加重,而孕三烯酮组则没有。
苯氧戊酸
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
丙戊酰胺
...;丙戊酰胺;Diprozin分类:神经系统药物抗癫痫药物其他剂型:片剂:0.1g,0.2g。丙戊酰胺的药理作用:丙戊酰丙戊酰胺是丙戊酸的衍生物,在体内迅速转化为丙戊酸后发挥药理作用。其作用机制类似于丙戊酸,也可能与脑内抑...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物二甲苯氧二甲戊酸
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
二甲苯氧戊酸
...白纤维蛋白原(Fg)明显下降。吉非罗齐的药代动力学:口服吸收迅速且完全。1~2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
内美通
...次。与安慰剂比较,孕三烯酮可使平均血浆黄体化激素、雌二醇、血浆总睾酮以及血浆性激素结合球蛋白水平降低。与安慰剂比较,孕三烯酮可明显改善病情,安慰剂组17例中有8例病情加重,而孕三烯酮组则没有。