鹅去氧胆酸片
...扩大胆汁酸池,使胆固醇不能过饱和,并限制羟基-甲基戊二酰辅酶的活性,使胆固醇合成及分泌减少,以防止和溶解胆固醇结石,对混合性结石也有一定作用。本品为雄去氧胆酸的异构体,溶石机制、功效与熊去氧胆酸基本相...
药品说明书环戊噻嗪片
【药品名称】通用名:环戊噻嗪片曾用名:商品名:英文名:CyclopenthiazideTablets汉语拼音:HuɑnwusɑiqinPiɑn本品主要成份为:环戊噻嗪。其化学名称为:3-环戊甲基-6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺1,1-二氧化物。结构式:...
药品说明书注射用琥珀氯霉素
...西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白...
药品说明书;抗感染药果糖酸钙注射液
【药品名称】通用名:果糖酸钙注射液曾用名:戊酮酸钙、左旋糖酸钙商品名:英文名:CalciumLevulinateInjection汉语拼音:GuotangsuangaiZhusheye本品主要成分及其化学名称为:β-乙酰丙酸钙。其分子式为(CH3CO-(CH2)2-COO)2Ca【性状】白...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药注射用琥珀氯霉素
...西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白...
药品说明书头孢呋辛酯片
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品250mg和500mg后...
药品说明书头孢呋辛酯胶囊
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品250mg和500mg后...
药品说明书戊四硝酯片
【药品名称】通用名:戊四硝酯片曾用名:商品名:英文名:PentaerithritylTetranitrateTablets汉语拼音:WusixiɑozhiPiɑn本品主要成份为戊四硝酯。其化学名称为:硝酸戊四酯。结构式:分子式:C5H8N4O12分子量:316.14【性状】本品为白色...
药品说明书盐酸萘替芬软膏
...化酶,干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。毒理学【药代动力学】健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏,约有3%-6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤...
药品说明书盐酸萘替芬软膏
...化酶,干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成,影响真菌的脂质代谢,使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。【药代动力学】健康人皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏,约有3%~6%的剂量被吸收。单剂量给药24小时内在皮肤表层...
药品说明书