对氨基水杨酸钠肠溶片
...妇未证实有特殊不良反应,同时联合疗法对于胎儿的影响目前尚不清楚,但必须权衡利弊后选用。(2)氨基水杨酸类可由乳汁中排泄,哺乳期妇女须权衡利弊后选用。【儿童用药】严格按儿童用法用量服用。【药物相互作用】...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...一剂药。5.肾功能受损者应依据肾功能适当减量。6.对诊断的干扰:①血糖降低(原因不明);②心电图QRS波增宽,P-R及Q-T间期延长。7.下列情况应慎用:①对本品过敏者;②I度房室或室内阻滞;③肾功能衰竭;④未经治疗...
药品说明书塞替派注射液
...色的黏稠澄明液体。【药理毒理】塞替派为细胞周期非特异性药物,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂,能抑制核酸的合成,与DNA发生交叉联结,干扰DNA和RNA的功能,改...
药品说明书氯化钾片
...:英文名:PotassiumChlorideTablets汉语拼音:LuhuɑjiɑPiɑn本品主要成份及其化学名称:氯化钾。分子式:KCl分子量:74.55【性状】本品为白色片或糖衣片。【药理毒理】氯化钾是一种电解质补充药物。钾是细胞内的主要阳离子,是维...
药品说明书盐酸罂粟碱片
...理毒理】罂粟碱对血管、心脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达2...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药氯化钾片
...名:英文名:PotassiumChlorideTablets汉语拼音:LuhuajiaPian本品主要成分及其化学名称:氯化钾。其结构式为:KCl分子式:KCl分子量:74.55【性状】本品为白色片或糖衣片。【药理毒理】氯化钾是一种电解质补充药物。钾是细胞内的主...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类盐酸罂粟碱片
...理毒理】罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达2...
药品说明书法莫替丁散
...后约1小时起效,作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。80%...
药品说明书硫酸小诺霉素片
...老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】本品无特异性对抗药,药物过量时主要是对症疗法和支持疗法,如洗胃、用催吐药及补液等。【规格】40mg(40000单位)【贮藏】密闭,在凉暗处保存。【包装】【有效期】【批准文...
药品说明书格列喹酮片
...糖药,为高活性亲胰岛β细胞剂,与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收,广泛与血浆蛋白质结合,给药后1小时降糖作用开始,可持续2~3小时...
药品说明书