盐酸吗啡片
....05倍的峰忽略不计。含量均匀度:取本品1片,置100m1(5mg规格)或200ml(10mg规格)量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量,充分振摇,使盐酸吗啡溶解,加0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置50ml量...
镇痛药硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
...物,研细,加0.1mol/L盐酸溶液适量,研磨并转移至50ml(4mg规格)或100ml(8mg规格)量瓶中,超声处理15分钟,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(2010年版药...
β2肾上腺素受体激动药胃安胶囊
...缩性胃炎见上述证候者。用法与用量:饭后2小时服用。规格(1):一次8粒,一日3次;规格(2):一次4粒,一日3次。规格:(1)每粒装0.25g(2)每粒装0.5g贮藏:密封。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第三增补本中药...
中成药;养阴益胃;柔肝止痛;中医学;方剂学;方剂消旋山莨菪碱片
...留时间一致。检查:含量均匀度:取本品1片,置25ml(5mg规格)或50ml(10mg规格)量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,充分振摇,使消旋山莨菪碱溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法...
抗胆碱药富马酸比索洛尔片
...时间一致。检查:含量均匀度:取本品1片,置25ml(2.5mg规格)或50m1(5mg规格)量瓶中,加水使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照含量测定项下的方法测定并计算含量,应符合规定(2010年版药典二部...
β肾上腺素受体拮抗药医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定
...%≥450250落膘冲击质量(g)190270热封强度N/15mm≥10103、包装袋规格(1)推荐采用筒状包装袋:折径×长×厚(mm):450×500×0.15mm(LLDPE;LDPE+LLDPE)450×500×0.08mm(HDPE;MDPE)(2)当包装袋容积在0.1m3范围内,包装袋规格可以根据用户要...
法规文件盐酸西替利嗪胶囊
...典二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml(10mg规格)或500ml(5mg规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取盐酸西替利嗪对照品适量,精密称定...
组胺H1受体拮抗剂奋乃静片
...000ml,摇匀)适量,研磨均匀,用溶剂定量转移至50ml(2mg规格)或100ml(4mg规格)量瓶中,充分振摇使奋乃静溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液...
抗精神病药奥美拉唑镁肠溶片
...溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶(10mg规格)或50ml量瓶(20mg规格)中,用混合释放介质稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。取供试品溶液和对照品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的释放量。限...
质子泵抑制剂银杏叶胶囊
...柰素含量+异鼠李素含量)×2.51。本品每粒含总黄酮醇苷规格(1)不得少于9.6mg,规格(2)不得少于19.2mg。萜类内酯:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶...
中成药