盐酸哌唑嗪片
...动过速,对心排出量影响较小,也不增加肾素分泌。长期应用对脂质代谢无影响。2.致癌、致突变及生殖毒性大鼠使用人体最高推荐剂量(每日20mg)225倍的盐酸哌唑嗪18个月,未发现致癌作用;在基因毒理学研究中,亦未发现...
药品说明书塞替派注射液
...有影响。【药代动力学】本品不易从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内,1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰期...
药品说明书盐酸特拉唑嗪胶囊
...大的结果。一段时间内,前列腺会不断扩大。然而,临床研究表明,前列腺的大小与BPH症状的严重性或尿道阻塞的程度无关。动态部分是前列腺和膀胱颈平滑肌紧张增加的功能,导致膀胱出口的狭窄。平滑肌紧张是由a1-肾上腺素...
药品说明书盐酸去氧肾上腺素注射液
...孕妇在非必要时应避免使用。【儿童用药】本品在小儿中应用尚缺乏研究。【老年患者用药】老年人慎用,以免引起严重的心动过缓或(和)心排血量降低,应适当减量。【药物相互作用】(1)先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸哌唑嗪片
...动过速,对心排出量影响较小,也不增加肾素分泌。长期应用对脂质代谢无影响。致癌、致突变及生殖毒性大鼠使用人体最高推荐剂量(每日20mg)225倍的盐酸哌唑嗪18个月,未发现致癌作用;在基因毒理学研究中,亦未发现盐酸...
药品说明书;心血管系统用药苯扎贝特片
...品的疗效及安全性,目前尚无实验研究加以证实,故不宜应用。【老年患者用药】老年人应根据肝肾功能状态调节用药剂量。如有肾功能不良时,须适当减少本品用药量。【药物相互作用】(1)本品可明显增强口服抗凝药的作...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...合物。毒理学小鼠、大鼠的LD50为3000mg/kg。狗的慢性毒性研究发现,口服本品每日300mg/kg,可使部分狗死亡。【药代动力学】本品口服易吸收,达峰时间30分钟,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。主要...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
...学】口服红霉素碱吸收后,主要与血浆蛋白结合,并很快广泛分布于体液中。红霉素不易透过血脑屏障,但当脑膜有炎症时,则可进入及脊液。可透过胎盘屏障,但浓度较低。红霉素可以通过乳汁分泌。肝功正常情况下,红霉素...
药品说明书白芍总苷胶囊
...或降低模型等具有明显的抗炎和免疫调节作用。临床药理研究表明,本品能改善类风湿性关节炎患者的病情,减轻患者的症状和体征,并能调节患者的免疫功能。【药代动力学】【适应症】类风湿关节炎。【用法用量】口服。一...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...一给药途径药物很少进入体循环。分布:多柔比星迅速而广泛地分布入周边室,初始血浆半衰期很短(5-10分钟),稳态分布容积超过20-30L/Kg,但多柔比星不通过血-脑屏障。血浆蛋白结合率约为75%,并且血药浓度低于2M时...
药品说明书