琥乙红霉素分散片
...接近供位(P位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化...
药品说明书注射用降纤酶
...毒理】蛋白水解酶。能溶解血栓,抑制血栓形成,改善微循环。【药代动力学】【适应症】(1)急性脑梗死,包括脑血栓、脑栓塞,短暂性脑缺血发作(TIA),以及脑梗死再复发的预防。(2)心肌梗死,不稳定性心绞痛以及心...
药品说明书琥乙红霉素胶囊
...接近供位(P位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化...
药品说明书注射用乳糖酸红霉素
...位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。红霉素仅对分裂活跃的细菌有效。【...
药品说明书依托红霉素胶囊
...位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药...
药品说明书尼莫地平注射液
...膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。【用法用量】蛛网膜下腔出血,应尽早开始静脉滴注本品,每剂25mg,速度0.5μg/(kg昺in),监测血压,以血压不下降或略有下降为宜,以后改口服,每次30~60mg...
药品说明书盐酸美西律注射液
...出现严重不良反应。【药代动力学】美西律在正常人血浆清除半衰期(T1/2)为10~12小时。血浆蛋白结合率为50%~60%。美西律在肝脏代谢,约10%经肾排出。尿pH值不影响药物清除,尿pH值显著异常可以减慢药物清除速度:酸性尿加...
药品说明书硬脂酸红霉素颗粒
...位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。硬脂酸红霉素仅对分裂活跃的细菌有...
药品说明书月见草油乳
...理毒理】有降低甘油三酯、胆固醇和b-脂蛋白的作用,对动脉硬化有抑制作用。【药代动力学】【适应症】降血脂药。用于防治动脉粥样硬化、高血脂症。【用法用量】口服:一次10ml,一日3次。【不良反应】【禁忌】【注意事...
药品说明书卡托普利缓释片
...15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴溜。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏...
药品说明书