继发性免疫缺陷病
...:secondaryimmunodeficiencydisease;SID许多疾病可伴发继发性免疫缺陷病,包括感染(风疹、麻疹、麻风、结核病、巨细胞病毒感染、球孢子菌感染等)、恶性肿瘤(何杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等)、自身免疫性疾病(SLE、类...
疾病瞳神缺陷
...药学名词审定委员会.中医药学名词(2013)];概述:瞳神缺陷为病证名。见《一草亭目科全书》。即瞳人干缺、瞳神干缺。瞳神干缺(drydefectivepupil;papillarymetamorphosis)为病证名。见清·佚名《眼科易知》。又名瞳人干缺、瞳神缺...
中医病证名;中医学;中医诊断学;常见病方药治疗;中医常见病;中医眼科学;常见病针灸治疗;曈神疾病;曈神干缺遗传性代谢缺陷病
...谢途径不能正常运转,造成具有不同临床表型的各种代谢缺陷病。其病理生理改变大致可以分为3类:①通过该代谢途径的某些终末产物缺乏,如过氧化酶体病、溶酶体病等,产生的症状多为持续性、进行性的,且与进食等因素...
疾病;内分泌科注意缺陷障碍
...perkineticsyndromeofchildhood;;minimalbraindysfunction疾病别名:注意缺陷与多动障碍,儿童多动综合征或儿童多动症,多动症,hyperkineticsyndrome疾病代码:ICD:F90疾病分类:神经内科疾病概述:注意缺陷障碍又称儿童多动综合征(hyperkineticsyndrome...
疾病;神经内科半乳糖血
...PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕见。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3...
疾病;生物学;代谢科;代谢性疾病纤毛不能移动综合征
...:不动纤毛综合征(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛...
疾病;呼吸科;少见呼吸系统疾病半乳糖血症
...PUT)缺陷:此为经典的半乳糖血症,较为常见;②半乳糖激酶缺陷:较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷:罕见。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3...
生物学肝促凝血酶原激酶试验
...K缺乏,肝脏疾病等。别名:HPT检查名称:肝促凝血酶原激酶试验分类:临床血液检查出血和凝血检查化验取材:血液肝促凝血酶原激酶试验的原理:由于硫酸钡吸附血浆中缺乏因子Ⅰ,Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,即使在凝血活酶和Ca2+的存...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查不动纤毛综合症
...:不动纤毛综合征(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纤毛结构缺陷引起多发性的遗传病,为常染色体隐性遗传,包括异常Kartagener综合征及其他单基因病,发病率约1∶30000~1∶60000。ICS是一种和遗传有关的纤毛结构缺陷。主要为纤毛...
疾病;呼吸科;少见呼吸系统疾病纤溶酶原
...浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活,外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原,保持血管和分腺管通畅,进一步研究发现,纤溶酶功能还包...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查