抗体生产工业化量身定制赢市场

...该公司的技巧在于，将同行以实验室形式生产的抗体进行工业化生产。　　在过去几年中，公司在两个方面做了革命性的变革。一是开发出一个突破性的单克隆抗体专利技术SEALTM这个技术从根本上解决了传统技术成功率低的问题...

张杰：中国药品研发模式转型

...是以技术创新、统筹规划、突出重点为主，研究、开发和工业化为一体，并与国际规范接轨，中央、地方、研究机构、企业协作。政府采取了正确的政策，提出了“科教兴国”、“科学技术是第一生产力”，鼓励创制新药；国家...

运用循环经济改造中药产业发展模式的设想

...法规制度循环经济的实施具有高度的综合性，它必须涵盖工业、农业和消费等各类社会活动，并需要各种新技术作为支持，需要法律、规章的保障。比如日本已制定了《国家绿色消费法》和《资源循环再生利用法》。该体系包括...

问渠哪得清如许——记过程污染控制环境工程创新团队

...成全球人均水资源最贫乏的国家之一；二是水污染严重，工业化、城镇化的加速推进造成水体污染矛盾日益凸显。中国科学院过程工程研究所（以下简称“过程工程所”）以国家的重大需求为己任，走出一条高浓度氨氮废水源头...

《农业科技发展规划（2006-2020年）》

...配套不够；拓展农业功能，延伸农业产业链的养殖业、加工业等重点领域技术成果严重缺乏；提高农业资源的产出率、劳动生产率和农产品商品率的技术成果明显不足。二是科技投入严重不足，没有形成稳定的科技投入机制。据...

徐柏颐：如何保持中药研发与产业化阶段的延续性

...、万或更大的倍数增加，在实验室操作中举手可行之事．工业上却需要专门的单元操作与专门的设备。因此，将实验室操作推延到工业化生产发生了质的变化。如提取药材中的挥发油，实验室有专门的水蒸馏提取装置，提取率高...

关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知

...第二条　本规范旨在确定药用辅料（以下简称辅料）生产企业实施质量管理的基本范围和要点，以确保辅料具备应有的质量和安全性，并符合使用要求。　　第三条　辅料生产的质量管理要求随工艺步骤的后移逐步提高，企业应...

GMP认证咨询

GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药...

解读泰格医药：业绩快速增长的临床试验CRO龙头

...发成本、缩短研发周期、降低研发失败风险,在全球制药工业因专利悬崖而盈利下滑的背景下，全球CRO需求高速增长。泰格医药成长发展史在2002年的“双11”那天，出生在浙江经商世家出生的曹晓春在即将迎来生命中第34个春秋时...

中药饮片产业在规范中前行

...国家统计局的数字表明，2007年1~5月份正式注册企业实现工业总产值107亿元，同比增长34.94%，实现工业销售产值100.43亿元，同比增长35.14%，实现利润5.32亿元，同比增长58.81%。　　走传承与创新相结合之路，是中药饮片企业振兴发...