洁净手术部(室)
拼音:jiéjìngshǒushùbù(shì)英文:cleanoperatingdepartment(room)洁净手术部(室)指采取一定空气洁净技术,使空气菌落数和尘埃粒子数等指标达到相应洁净度等级标准的手术部(室)。
消毒灭菌;手术心电图机产品注册技术审查指导原则
...三)产品工作原理:利用体表放置的通过患者电缆联接到设备的两个电极,按照心脏激动的时间顺序,记录体表两点间的电位差。(四)产品作用机理:心脏在机械收缩之前,首先产生电激动,心肌激动所产生的微小电流可经过...
法规文件巨幼细胞性贫血临床路径(2016年版)
...征时)□其他医嘱主要护理工作□介绍病房环境、设施和设备□入院护理评估□宣教□观察患者病情变化病情变异记录□无□有,原因:1.2.□无□有,原因:1.2.护士签名医师签名时间住院第3-5天住院第6-21天主要诊疗工作□上级...
临床路径;2016年版临床路径GBZ 117—2022 工业探伤放射防护标准
...ographyfacilities对物体内部结构进行X射线摄影或断层检查的设备总称,包括X射线管头组装体、控制箱及连接电缆。注:X射线探伤机按照X射线发射的方向和窗口范围可分为定向式和周向式,按安装形式可分为固定式和移动式。3.3γ...
词条;职业卫生;职业卫生标准;放射防护要求集中空调通风系统
...中空调通风系统指为使房间或封闭空间空气温度、湿度、洁净度和气流速度等参数达到设定的要求,而对空气进行集中处理、输送、分配的所有设备、管道及附件、仪器仪表的总和。
消毒灭菌生物制品分装规程
...品封品之洁净室的相对湿度不宜超过60%。3.4分装车间内的设备、器具应力求简单,避免积藏尘埃污垢。室内应不用竹、藤、木器,以防生霉。3.5分装车间用的清洁器具应符合洁净室的要求。分装人员直接参加分装的人员,每年至...
药品经营质量管理规范
...与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。第八条企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审。第九条企业应当对内审的情况进行分...
部门规章3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则
...全标志及其使用导则GB7247.1-2001激光产品的安全第1部分:设备分类、要求和用户指南GB9706.1-2007医用电气设备第1部分:安全通用要求GB/T11748-2005二氧化碳激光治疗机GB12257-2000氦氖激光治疗机通用技术条件GB/T16886.1-2001医疗器械生物...
法规文件WS/T 592—2018 医院感染预防与控制评价规范
...实,包括以下内容:a)有医院感染预防与控制相关设施、设备,包括清洗、消毒、灭菌、通风系统、一次性使用物品、防护用品的保障制度与措施,并落实;b)医院新建、改建与扩建应有论证制度,应符合医院感染预防和控制的...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医院感染WS/T 545—2017 远程医疗信息系统技术规范
...跨医院之间的信息共享、业务协同。5.2.4.2.3医疗信息采集设备医疗信息采集设备主要包括多参数生命体征监护仪、数字化影像设备、数字心电图机、呼吸机和其他医疗信息采集设备,主要用于采集患者的生命体征、血糖、血压等...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备