克湿灵片
...似阿司匹林。副作用少,患者较易接受。水杨酸镁的药代动力学:1.口服后吸收迅速且完全。吸收率与溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。水杨酸镁与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后...
西沙必利
...专业词典]概述:西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物胍乙啶
...。胍乙啶对肾上腺髓质的儿茶酚胺无影响。胍乙啶的药代动力学:口服吸收不完全,生物利用度不足30%,以原形(50%)及代谢产物由肾排出。半衰期较长约120~240h,7~14天达到最大降压作用,停药后疗效可维持7~10天以上。胍...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物普瑞博思
...文:prepulsid概述:西沙必利(普瑞博思)为第三代胃肠道动力药,选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢,促进乙酰胆碱的释放,刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。...
消化系统药物;止吐及催吐药物;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药美芬丁胺
...作用,使其收缩力增强,心输出量加大。美芬丁胺的药代动力学:肌注美芬丁胺后约5~15分钟起作用,持效可达4小时。静注后几乎立即就可起作用,持效可达30分钟。在体内通过脱甲基迅速被代谢,继而被羟基化。原药和代谢物...
循环系统药物;心肺复苏及抗休克药物;药物可乐必妥片剂
...的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。药代动力学:口服后吸收完全,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1...
噻托溴铵
...致的唾液分泌和引起瞳孔散大等副作用。噻托溴铵的药代动力学:健康志愿者一次性吸入噻托溴铵,其在人体内吸收迅速,绝对生物利用度为19.5%,食物不影响噻托溴铵的吸收。COPD患者吸入噻托溴铵18μg后,5min即达血药峰值,血...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物水杨酸镁
...似阿司匹林。副作用少,患者较易接受。水杨酸镁的药代动力学:1.口服后吸收迅速且完全。吸收率与溶解度与胃肠道pH有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片吸收慢。水杨酸镁与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后...
神经系统药物;解热镇痛药;水杨酸类药;药物西托溴铵
...可直接作用于平滑肌,解除平滑肌痉挛。西托溴铵的药代动力学:西托溴铵吸收较快,静脉注射后很快分布于各组织,其中主要分布于肠、肝及肾,消除相半衰期为1.5h。约50%以原形从尿中排泄。1.5~2h血药浓度达到峰值,消除相...
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物乳酸左旋氧氟沙星
...的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。药代动力学:口服后吸收完全,相对生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1...