盐酸氮芥注射液
...有0.5~1分钟,即有90%以上从血中消除,迅速分布于肺、小肠、脾脏、肾脏、肝脏及肌肉等组织中,脑中含量最少。氮芥的半衰期很短,从狗的实验中证明,血药浓度在48分钟内减低65%~90%,在小鼠10分钟内减低95%。由于药物变化...
药品说明书双水杨酯片
...聚集的作用。【药代动力学】口服后不溶于胃液,但溶于小肠液中,并在肠道内逐渐分解出二分子水杨酸而起治疗作用。【适应症】用于缓解各类疼痛,包括头痛、牙痛、神经痛、关节痛及软组织炎症等中等度疼痛。【用法用量...
药品说明书氯化亚铊[201Tl]注射液
...0.5622.080肾0.5371.99胃肠道下部大肠0.3620.34上部大肠0.1880.675小肠0.1620.675胃0.1200.445骨表面0.3381.25甲状腺0.2500.925肝0.1760.65红骨髓0.1760.65脾0.1380.51卵巢0.1200.445肺0.1200.445胰0.0540.20肾上腺0.0510.19子宫0.0500.185膀胱0.0360.135乳房0.0270.100【规格...
药品说明书氙[133Xe]注射液
....0004肾上腺0.00010.0004骨表面0.000120.0004胃肠道胃壁0.00010.0004小肠0.000110.0004上部大肠壁0.000110.0004肝0.000110.0004脾0.000110.0004子宫0.00010.0004乳房0.000120.0004膀胱0.00010.0004肾0.00010.0004卵巢0.00010.0004甲状腺0.00010.0004睾丸0.00010.0004【规格】1ml:3...
药品说明书曲昔匹特片
...12.52±3.69h。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠,依次为肝、肾、肺、脾等。相对其原药水溶液的生物利用度为99.6±7.3%。据文献报道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量...
药品说明书邻碘[131I]马尿酸钠注射液
...1膀胱壁0.965.55子宫0.0350.13卵巢0.0170.063胃肠道胃壁0.00250.009小肠0.00780.029大肠上部0.00690.025大肠下部0.0170.063睾丸0.0120.044红骨髓0.00490.018骨表面0.0030.011肾上腺0.00280.010胰腺0.00260.010脾0.00240.009肝0.00230.008乳腺0.00170.006甲状腺0.00140.005【贮...
药品说明书替加氟片
...20小时。血浆T1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药...
药品说明书;抗肿瘤类替加氟片
...20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,可通过血脑屏障,在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢,主要由尿和呼吸道排出,给药...
药品说明书盐酸恩丹西酮注射液
...T3受体拮抗剂,有强镇吐作用。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放,从...
药品说明书氯法齐明胶丸
...肠系膜淋巴结、肾上腺、皮下脂肪、肝、胆、胆汁、脾、小肠、肌肉、骨、乳汁和皮肤中,组织浓度高于血浓度,脑脊液内浓度低。本品从组织中释放及排泄缓慢,每日口服100mg和300mg,平均血药浓度分别为0.7mg/L和1mg/L。每日口...
药品说明书;抗感染药