关于印发《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》的通知
...写出书面申请,酌情减量;特殊管理的药品(毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等)、贵重药品应由委托单位加封或当面核对名称、批号、数量等后方可收检。 7、复核检品应附原检验单位的检验报告书。仲裁检...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈药物储存过程中应注意的几点问题
【摘要】药品种类繁多,性质各异,药房和病房要加强对药品的保管和管理。对储存不当的药品、可能出现问题的药品、易变质药品做好预防措施,予以解决。【关键词】药物储存;理化性质根据药品本身的理化性质,为了保证...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第9期影响手术患者安全的因素及护理对策
...核对手术部位,整理X线片、CT片等,安置准确手术体位。麻醉、手术开始前,由麻醉医生、手术第一助手第三次核对以上各项,如果是小儿则需与家属核对无误。在询问患者时,采用提问式,如“你叫什么名字,“你是几...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第8期医疗机构管理条例
...律、法规的规定办理。第三十六条医疗机构必须按照有关药品管理的法律、法规,加强药品管理。第三十七条医疗机构必须按照人民政府或者物价部门的有关规定收取医疗费用,详列细项,并出具收据。第三十八条医疗机构必须...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类药品临床试验管理规范(局令第13号)
《药品临床试验管理规范》于1999年7月23日,经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自颁布之日起施行。 局长:郑筱萸 一九九九年九月一日 药品临床试验管理规范 第一章总则 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)
国家食品药品监督管理局令 第13号 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,本办法自公布之日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规提高住院部药房的规范管理
...识,确保药品质量的稳定性,减少浪费。2.3特殊药品管理麻醉精神类药品必须严格按照国务院颁布的管理办法要求执行“五专管理,不外借外卖,严禁流入市场,并有报警和监控措施。必须做好逐日消耗、按季盘点、账物相...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第5期非法行医证据的收集和运用
...质证明,记录现场从事诊疗活动的内容及执业人员,使用的药品、器械和技术方法等。同时注重辅助科室,例如药房、病房、检查室和手术室等的检查,现场控制各类登记簿和报告单、病历、划价处方、发票等。 4.2.2调查询问(1...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第8期如何延长专利药物的保护期
...周知,专利是医药企业保护自身产品与技术的重要法宝。药品研究投资大、难度高、周期长,有朝一日药品上市又将面临被侵权、被仿制、市场被瓜分的危险,因此,制药企业提高知识产权保护意识,在中国乃至世界范围内进行...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报《处方管理办法》实施体会
...办法》根据《执业医师法》、《医疗制度管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定了本办法。并且在第二条中明确指出《新办法》使用于开具、调剂、保管等相关的医疗机构及其人员。 1.2使医师...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第8期