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磺胺嘧啶锌软膏
...药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，可增加核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。【老年患者用药】老年患者应用磺胺药...
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注射用哌拉西林钠
...R，6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。结构式：分子式：C23H26N5NaO7S分子量：539.54【性状】本品为白色或类白色粉末或疏松块状物；无臭；极易引湿。【...
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四环素软膏
...为四环素，其化学名为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a，5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺。其结构式为：分子式：C22H24N2O8分子量：444.44【性状】本品为淡黄色或黄色油膏。【药理毒理】本品为广谱抑菌剂，...
药品说明书；抗感染药 -
磺胺林片
...全。血浆蛋白结合率为60%～80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自尿中缓慢排泄，尿乙酰化物约占70%。t1/2为60～65小时。【适应症】主要用于敏感菌所致的急、慢性尿路感染。【用法用量】口服，常用量为首剂1g，以后每...
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酞磺胺噻唑片
...品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此本品在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌；由于儿童处于生长发育期，肝肾...
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氨苄西林栓
...成份为：氨苄西林。其化学名称为：6-[D-（—）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物。结构式：分子式：C16H19N3O4S·3H2O分子量：403.45【性状】【药理毒理】本品属青霉素类抗生素，对革兰阳性球菌和杆菌（包括厌氧菌）的抗菌作...
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艾司唑仑片
...功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构...
药品说明书；安眠镇静类 -
四环素眼膏
...环素。其化学名称为：6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a，5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺。结构式：（参见四环素片）分子式：C22H24N2O8分子量：444.44【性状】本品为淡黄色或黄色软膏。【药理毒理】本品为...
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注射用头孢噻吩钠
...osaifenna本品主要成分为头孢噻吩钠，其化学名为(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。其结构式为：分子式：C16H15N2NaO6S2分子量：418.43【性状】本品为白色或类白色的...
药品说明书；抗感染药 -
苯巴比妥钠注射液
...能不全时半衰期（T1/2）延长。约65%在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥，大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，而后经肾随尿排出；27%～50%以原形从尿中排出，部分在肾小管重吸收，使其作用时间延长。【适应症】治疗癫痫，对全...
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