遗传性神经性肌萎缩
...hy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...hy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...hy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经病(HMSN)范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和HMSNⅡ型。遗传性运动感觉神...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病神经管缺损的手术
...下肢运动功能障碍和排尿障碍的进一步发展。术后,绝大部分病人的疼痛(包括脊柱侧弯性疼痛)消失或减轻。75%病人在矫形外科治疗的配合下,下肢运动功能障碍显著好转。25%病人因诊治过晚,术后症状无明显进步。大部分病...
手术终丝牵张综合征的手术
...下肢运动功能障碍和排尿障碍的进一步发展。术后,绝大部分病人的疼痛(包括脊柱侧弯性疼痛)消失或减轻。75%病人在矫形外科治疗的配合下,下肢运动功能障碍显著好转。25%病人因诊治过晚,术后症状无明显进步。大部分病...
手术脊髓栓系综合征的手术
...下肢运动功能障碍和排尿障碍的进一步发展。术后,绝大部分病人的疼痛(包括脊柱侧弯性疼痛)消失或减轻。75%病人在矫形外科治疗的配合下,下肢运动功能障碍显著好转。25%病人因诊治过晚,术后症状无明显进步。大部分病...
小儿外科手术;脊柱的手术;手术门-腔分流性脊髓病
...。鉴别诊断:肝豆状核变性:多见于青少年发病和有阳性家族史。主要表现为肌强直、肢体震颤、精神障碍、语言障碍、角膜色素环。血清铜和铜蓝蛋白降低,尿铜增加。肝活检肝组织含铜量增加。脑CT扫描可显示脑室扩大或脑...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏炎症性疾病及硬化肝性脊髓病
...。鉴别诊断:肝豆状核变性:多见于青少年发病和有阳性家族史。主要表现为肌强直、肢体震颤、精神障碍、语言障碍、角膜色素环。血清铜和铜蓝蛋白降低,尿铜增加。肝活检肝组织含铜量增加。脑CT扫描可显示脑室扩大或脑...
疾病扭转痉挛
...色体隐性遗传常在儿童期起病(儿童期肌张力障碍),多有家族史。疾病描述扭转痉挛(torsionspasm)又称特发性扭转痉挛(idiopathictorsionspasm,ITS)、扭转性肌张力障碍(torsiondystonia)、原发性肌张力障碍(primarydystonia),临床以肌张力障碍及...
疾病;神经内科女性的青春期延迟
...况的影响,如营养不良、过瘦、过胖。男性多见,往往有家族史,其父母或亲属也有生长和发育延迟,出生时身长,体重一般均正常,但在以后身高较同龄儿童矮骨龄也延迟。女性可晚到17~18周岁。如到上述年龄仍无发育,表...
疾病;内分泌科